ALKCEMA kenőcs

Država: Madžarska

Jezik: madžarščina

Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivna sestavina:

triamcinolone; klórhexidin

Dostopno od:

Bausch Health Ireland Ltd.

Koda artikla:

D07BB03

INN (mednarodno ime):

triamcinolone; chlorhexidine

Enote v paketu:

1x20 ml

Razred:

TK

Tip zastaranja:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Povzetek izdelek:

Kiszerelések: 1 X 25 g Al tubusban - és dobozban - OGYI-T-03635 / 01 - V - TK - igen

Status dovoljenje:

WEU

Datum dovoljenje:

1983-11-21

Navodilo za uporabo

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Alkcema kenőcs
klórhexidin-hidroklorid, triamcinolon-acetonid
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alkcema kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alkcema kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Alkcema kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alkcema kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer az Alkcema kenőcs és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A készítmény különböző bőrfertőzések helyi, külső
kezelésére szolgál.
Egyik összetevője gyulladásgátló, másik összetevője pedig a
kórokozók anyagcseréjének
akadályozása révén fejti ki fertőtlenítő hatását.
2.
Tudnivalók az Alkcema kenőcs alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Alkcema kenőcsöt
·
ha allergiás a készítmény hatóanyagaira vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőire,
·
szemhéjra, szembe nem alkalmazható,
·
nem alkalmazható a bőr tuberkulotikus vagy vírus okozta
megbetegedéseire.
Fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a múltban már volt
valamilyen allergiás reakciója a készítmény
összetevőivel,

Lastnosti izdelka

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alkcema kenőcs
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg klórhexidin-hidrokloridot és 1 mg triamcinolon-acetonidot
tartalmaz grammonként.
Ismert hatású segédanyagok
180 mg cetil-sztearil-alkoholt, 9 mg etanolt és 1 mg
metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz
grammonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Fehér, vagy csaknem fehér színű, lágy, o/v típusú, emulziós
kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
-
Dyshidrosis;
-
intertrigo;
-
olyan bakteriális vagy gombás bőrfertőzések, melyek egyéb
antibakteriális és antimikotikus helyi
kezelésre nem reagáltak.
4.2
Adagolás és alkalmazás
-
Naponta 2-3-szor, vékony rétegben az érintett bőrfelületre kenni;
-
A pörk eltávolítása után a bőrelváltozásra néhány órára
dezinficiens oldatos kötést helyezni,
utána bekenni.
4.3
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Szemészeti alkalmazás.
-
A bőr tuberkulotikus megbetegedései.
-
A bőr vírus okozta megbetegedései.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
Figyelmeztetések
A kortikoszteroidok elfedhetik a fertőzés tüneteit és csökkentik
a szervezet ellenállóképességét
fertőzésekkel szemben. Előfordulhat, hogy a kezelés közben
keletkező új fertőzések tovaterjedését
nehéz megakadályozni.
Helyi kortikoszteroidok tartós alkalmazása posterior subcapsularis
cataractát és glaucomát,
következményes nervus opticus károsodást okozhat.
Helyi kortikoszteroidok tartós alkalmazása mellett előfordulhat,
hogy inaktivált vírust vagy
baktériumot tartalmazó vakcina nem idézi elő a várt
ellenanyag-képződést a szérumban.
Helyi kortikoszteroid-kezelés mellett fokozott a kockázata annak,
hogy a vírusfertőzésnek (pl.
bárányhimlő, kanyaró) kitett egyénekben az infekció súlyossá
vagy végzetessé váljon. A betegeke