Država: Švica
Jezik: francoščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pollinis allergeni extrait (3 arbres: alnus glutinosa, bouleau verrucosa, hazel avellana)
ALK-Abelló AG
V01AA05
pollinis allergeni extract (3 trees: alnus glutinosa, birch verrucosa, hazel avellana)
Depotsuspension de la s. c. Injection "1 Bouteille de A + B"
A): pollinis allergeni extrait (3 arbres: alnus glutinosa, bouleau verrucosa, hazel avellana) 30 U. d'aluminium pour aluminii hydroxidum hydricum à adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, conserv.: phenolum 5 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. B): pollinis allergeni extrait (3 arbres: alnus glutinosa, bouleau verrucosa, hazel avellana) 1000 U. s. l'aluminium aluminii hydroxidum hydricum à adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, conserv.: phenolum 5 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml.
A
Allergène: Agent Thérapeutique
Désensibilisation
1999-12-21
FACHINFORMATION ALK7 mélange de graminées et seigle/ALK7 mélange d’arbres précoces Composition Principe actif: Préparations allergéniques avec des concentrations standardisées d’allergènes majeurs sous forme retard pour l’immunothérapie spécifique. ALK7 mélange de graminées et seigle: Mélange à parts égales d’allergènes des types de pollen suivants: Avena elatior, Dactylis glomerata, Festuca pratensis, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis, Secale cereale. ALK7 mélange d’arbres précoces: Mélange à parts égales d’allergènes des types de pollen suivants: Alnus glutinosa, Betula verrucosa, Corylus avellana. Excipients: Aluminium (ut Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem), Natrii chloridum, Natrii hydrogenocarbonas, Conserv: Phenolum 5.0 mg, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Suspension injectable par voie sous-cutanée. ALK7 contient un extrait allergénique standardisé, adsorbé sur hydroxyde d’aluminium. La puissance est exprimée en unités SU qui correspondent aux concentrations en allergènes majeurs. En outre, une activité biologique identique est garantie d’un lot à l’autre. Un set de traitement se compose d’un flacon A et d’un flacon B. Chaque flacon contient 3,5 ml de suspension injectable. Concentration en principes actifs de la suspension: Flacon A Flacon B 30 SU/ml 1000 SU/ml Indications / Possibilités d’emploi Immunothérapie spécifique (hyposensibilisation) présaisonnière de courte durée de la rhino- conjonctivite allergique saisonnière IgE-médiée. On ne dispose d’aucune expérience chez l’enfant. Posologie / Mode d’emploi L’injection ne doit être réalisée que par des médecins spécialisés en allergologie (voir «Mises en garde et précautions»). Traitement initial Le traitement doit être instauré avant la saison pollinique, c.-à-d. généralement env. 7 semaines avant la période de pollinisation présumée. Durée du traitement Les injecti Preberite celoten dokument