ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dostopno od:

VIATRIS SANTE

Koda artikla:

A02BX

INN (mednarodno ime):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Suspension

Sestava:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Enote v paketu:

24 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Terapevtsko območje:

autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.

Povzetek izdelek:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2014-07-01

Navodilo za uporabo

ANSM - Mis à jour le : 17/04/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM_/_BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg,
suspension buvable
en sachet
Alginate de sodium_/_Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500
mg/267 mg,
suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, suspension buvable
en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
500 mg/267
mg, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
500 mg/267
mg, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS
500 mg/267 mg,
suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien
(R.G.O) - code ATC : A02BX
.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-œsophagi

Lastnosti izdelka

ANSM - Mis à jour le : 17/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg,
suspension buvable
en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 mL.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (40
mg/sachet), parahydroxybenzoate de
propyle (6 mg/sachet), sodium (139 mg/sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 139 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut
à 7 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57 % de
l’apport alimentaire quotidien maximal
de sodium recommandé par l’OMS.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS, suspension buvable
en sachet est
considéré comme un médicament avec un dosage élevé en sodium.
Cela doit être particulièrement pris en
compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en
cas d’insuffisance cardiaque
congestive ou d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propy