Aldara

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2008

Aktivna sestavina:

imiquimod

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

D06BB10

INN (mednarodno ime):

imiquimod

Terapevtska skupina:

Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico

Terapevtsko območje:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapevtske indikacije:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1998-09-18

Navodilo za uporabo

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALDARA 5% CREME
imiquimod
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aldara creme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aldara creme
3.
Como utilizar Aldara creme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aldara creme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALDARA CREME E PARA QUE É UTILIZADO
Aldara creme pode ser utilizado em três situações diferentes. O seu
médico pode receitar-lhe Aldara
creme para o tratamento de:
•
Verrugas (
_condylomata acuminata_
) existentes na superfície do seu aparelho genital (órgãos
sexuais) e em redor do ânus (reto).
•
Carcinoma superficial basocelular.
É uma forma de cancro de pele, de crescimento lento, com muito rara
probabilidade de
disseminação para outras partes do corpo. Ocorre normalmente em
pessoas de meia idade e nos
idosos, especialmente os que têm pele clara, e é causado por uma
exposição excessiva ao sol. Se
não for tratado, o carcinoma basocelular pode desfigurar,
especialmente o rosto – daí a
importância do seu reconhecimento e tratamento precoces.
•
Queratose actínica
Queratoses actínicas são áreas rugosas da pele encontradas em
pessoas que foram expostas
durante muito tempo ao sol ao longo das suas vidas. Algumas são da
cor da pele, outras são
acinzentadas, rosas, vermelhas ou castanhas. Elas podem ser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aldara 5% creme
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 12,5 mg de imiquimod em 250 mg de creme (5%)
100 mg de creme contêm 5 mg de imiquimod
Excipientes com efeito conhecido:
Para-hidroxibenzoato de Metilo (E218) 2,0 mg/g de creme
Para-hidroxibenzoato de Propilo (E216) 0,2 mg/g de creme
Álcool Cetílico 22,0 mg/g de creme
Álcool Estearílico 31,0 mg/g de creme
Álcool benzílico 20,0 mg/g de creme
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme branco a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imiquimod creme é indicado no tratamento tópico de:
Verrugas genitais externas e perianais Condiloma acuminado em adultos
Pequenos carcinomas superficiais basocelulares (sBCCs) em adultos
Queratoses actínicas (QA) não-hiperqueratóticas,
não-hipertróficas, clinicamente típicas, no rosto e
couro cabeludo, em doentes adultos imunocompetentes quando o tamanho
ou o número das lesões
limita a eficácia e/ou a aceitabilidade da crioterapia e quando
outras opções de tratamento tópico são
contraindicadas ou pouco apropriadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A frequência de aplicação e a duração do tratamento com o
imiquimod creme difere consoante a
indicação.
Verrugas genitais externas em adultos:
_ _
Imiquimod creme deve ser aplicado 3 vezes por semana (por exemplo:
Segunda, Quarta e Sexta; ou
Terça, Quinta e Sábado) antes da hora normal de deitar, e deverá
permanecer na pele durante 6 a
10 horas. Deverá manter-se o tratamento com imiquimod creme até
desaparecimento das verrugas
perianais ou genitais externas ou por um período máximo de 16
semanas por cada episódio de
verrugas.
Para a quantidade a aplicar ver secção 4.2 Modo de administração.
Carcinoma superficial basocelular em adultos:
3
Aplicar imiquimod creme durante 6 semanas, 5 vezes por semana (por
exemplo, de segunda a sexta-
feira), antes da hora norm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov