Država: Poljska
Jezik: poljščina
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipini besilas
Polfarmex S.A.
C08CA01
Amlodipinum
10 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. (1x30) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991008727; Zawartość opakowania: 30 tabl. w fiolce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991008710; Zawartość opakowania: 30 tabl. (3x10) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991008734
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ALDAN, 5 MG, TABLETKI ALDAN, 10 MG, TABLETKI _Amlodipinum _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. - Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Aldan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aldan 3. Jak stosować Aldan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Aldan 6. Zawartość opakowania i inne informacje_ _ 1. CO TO JEST ALDAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Aldan należy do leków zwanych antagonistami kanału wapniowego z grupy pochodnych dihydropirydyny. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stabilnej dławicy piersiowej oraz naczynioskurczowej dławicy piersiowej (angina Prinzmetala). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALDAN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ALDAN: - jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6); - jeśli pacjent ma niedociśnienie; - jeśli pacjent ma klinicznie istotne zwężenie ujścia aorty; - jeśli pacjent ma wstrząs kardiogenny; - jeśli pacjent ma niestabilną dławicę piersiową z wyjątkiem postaci naczynioskurczowej (Prinzmetala). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania leku Aldan należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zachować szczególną ostrożność stosując Aldan: - jeśli w Preberite celoten dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ALDAN, 5 mg, tabletki ALDAN, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny _(Amlodipinum)_ w postaci amlodypiny bezylanu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie tętnicze Stabilna dławica piersiowa Naczynioskurczowa dławica piersiowa (angina Prinzmetala) 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli: Nadciśnienie tętnicze Dawkę produktu leczniczego należy dobrać indywidualnie, w zależności od reakcji pacjenta. Dawka początkowa wynosi zwykle 5 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby leczenie należy rozpoczynać od dawki 2,5 mg raz na dobę. Po zastosowaniu dawki początkowej zwiększanie dawek powinno odbywać się stopniowo i nie częściej niż co 1-2 tygodnie. U pacjentów, u których nie uzyskuje się normalizacji ciśnienia podczas monoterapii, korzystne może być dodanie tiazydowego leku moczopędnego, leku β-adrenolitycznego lub inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE). Stabilna dławica piersiowa, angina Prinzmetala Zalecana dawka wynosi od 5 mg do 10 mg raz na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby zalecane jest rozpoczynanie leczenia od dawki 5 mg na dobę. Amlodypinę można stosować łącznie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, lekami β-adrenolitycznymi, długo działającymi azotanami, nitrogliceryną podawaną podjęzykowo. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 - Nadwrażliwość na pochodne dihydropirydyny - Wstrząs kardiogenny - Niestabilna dławica piersiowa z wyjątkiem postaci naczynioskurczowej (Prinzmetala) - Niedociśnienie - Klinicznie istotne zwężenia aorty 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA Preberite celoten dokument