AG-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Dostopno od:

ANGITA PHARMA INC.

Koda artikla:

N06AX23

INN (mednarodno ime):

DESVENLAFAXINE

Odmerek:

100MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2022-03-04

Lastnosti izdelka

_Monographie de produit AG-Desvenlafaxine (succinate de
desvenlafaxine) _
_Page 1 de 64 _
MONOGRAPHIE
Pr
AG-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine monohydraté)
Antidépresseur
Angita Pharma Inc
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de révision :
28 février 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260512
_Monographie de produit AG-Desvenlafaxine (succinate de
desvenlafaxine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
32
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 37
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
42
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................