Aerinaze

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-11-2011

Aktivna sestavina:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R01BA52

INN (mednarodno ime):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapevtska skupina:

Nasal preparations

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-07-30

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AERINAZE 2.5 MG/120 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. SEE SECTION 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Aerinaze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aerinaze
3.
How to take Aerinaze
4.
Possible side effects
5.
How to store Aerinaze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AERINAZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AERINAZE IS
Aerinaze tablets contain a combination of two active ingredients,
desloratadine which is an
antihistamine and pseudoephedrine sulphate which is a decongestant.
HOW AERINAZE WORKS
Antihistamines help to reduce allergic symptoms by preventing the
effects of a substance called
histamine, which is produced by the body. Decongestants help to clear
nasal congestion
(blocked/stuffy nose).
WHEN AERINAZE SHOULD BE USED
Aerinaze tablets relieve symptoms associated with seasonal allergic
rhinitis (hay fever), such as,
sneezing, runny or itchy nose, and eyes, when accompanied by nasal
congestion in adults and
adolescents 12 years of age and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AERINAZE
DO NOT TAKE AERINAZE
:
-
if you are allergic to desloratadine, pseudoephedrine sulphate,
adrenergic medicines, or any of
the other ingredients of this medicine (listed in section 6) or to
loratadine
-
if you have high blood pressure, heart or blood vessel disease or a
history of stroke
-
if you have glaucoma, difficulty in urinating, ur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 2.5 mg desloratadine and 120 mg pseudoephedrine
sulphate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Blue and white bilayer oval tablet with “D12” branded to blue
layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aerinaze is indicated in adults and adolescents 12 years and older for
the symptomatic treatment of
seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Aerinaze is one tablet twice a day.
The recommended dosage and the duration of treatment should not be
exceeded.
The duration of treatment should be kept as short as possible and
should not be continued after the
symptoms have disappeared. It is advisable to limit treatment to about
10 days, as during chronic
administration the activity of pseudoephedrine sulphate may diminish.
After improvement of the
congestive condition of the mucosae of the upper airway, treatment may
be maintained with
desloratadine alone, if necessary.
_ _
_Elderly patients _
Patients of 60 years or older are more likely to experience adverse
reactions to sympathomimetic
medicinal products, such as pseudoephedrine sulphate. The safety and
efficacy of Aerinaze have not
been established in this population, and there are insufficient data
to give adequate dose
recommendations. Therefore Aerinaze should be used with caution in
patients above 60 years of age.
_Patients with renal or hepatic impairment _
The safety and efficacy of Aerinaze have not been established in
patients with impaired renal or
hepatic function, and there are insufficient data to give adequate
dose recommendations. Aerinaze is
not recommended for use in patients with impaired renal or hepatic
function.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Aerinaze in c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-11-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2022

Ogled zgodovine dokumentov