ADVIL TABLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Ibuprofène

Dostopno od:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN

Odmerek:

200MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Ibuprofène 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2004-03-01

Lastnosti izdelka

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. Page 1 de
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MONOGRAPHIE
COMPRIMÉS ADVIL
MD
CAPLETS ADVIL
MD
GÉLULES ADVIL
MD
Comprimés d’ibuprofène à 200 mg, USP
CAPLETS ADVIL
MD EXTRA FORT
ADVIL
MD MUSCLES ET ARTICULATIONS
Comprimés d’ibuprofène à 400 mg, USP
ADVIL
MD 12 HEURES
Comprimés d’ibuprofène à libération prolongée à 600 mg, BP
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de rédaction :
26 septembre 2011
Date de révision :
12 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 215306
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_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. Page 2 de
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................2