Advil Reliva Liquid-Caps, zachte capsules 200 mg

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemščina

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2024

Aktivna sestavina:

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55G 3811 LP AMERSFOORT

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Farmacevtska oblika:

Capsule, zacht

Sestava:

AMMONIA (E 527) ; ASCORBYLPALMITAAT (E 304) ; CHINOLINEGEEL (E 104) ; GELATINE (E 441) ; GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471) ; KALIUMHYDROXIDE (E 525) ; MACROGOL 400 ; MACROGOL 600 ; OLIEZUUR ; PATENTBLAUW V (E 131) ; POLYVINYLACETAATPHTHALAAT ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SORBITOL VLOEIBAAR, GEDEELTELIJK GEDEHYDRATEERD ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WATER, GEZUIVERD ; WITTE INKT, AMMONIA (E 527) ; ASCORBYLPALMITAAT (E 304) ; CHINOLINEGEEL (E 104) ; GELATINE (E 441) ; GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471) ; KALIUMHYDROXIDE (E 525) ; MACROGOL 400 ; MACROGOL 600 ; OLIEZUUR ; PATENTBLAUW V (E131) ; POLYVINYLACETAATPHTHALAAT ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SORBITOL VLOEIBAAR, GEDEELTELIJK GEDEHYDRATEERD ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; WATER, GEZUIVERD ; WITTE INKT,

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Ibuprofen

Povzetek izdelek:

Hulpstoffen: AMMONIA (E 527); ASCORBYLPALMITAAT (E 304); CHINOLINEGEEL (E 104); GELATINE (E 441); GLYCEROLMONOSTEARAAT (E 471); KALIUMHYDROXIDE (E 525); MACROGOL 400; MACROGOL 600; OLIEZUUR; PATENTBLAUW V (E131); POLYVINYLACETAATPHTHALAAT; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); SORBITOL VLOEIBAAR, GEDEELTELIJK GEDEHYDRATEERD; TITAANDIOXIDE (E 171); WATER, GEZUIVERD; WITTE INKT;

Datum dovoljenje:

2000-11-06

Navodilo za uporabo

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
ADVIL RELIVA LIQUID-CAPS, ZACHTE CAPSULES 200 MG
Bevat ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER, VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Dit geneesmiddel kunt u zonder
recept krijgen voor de
behandeling van een milde aandoening waarbij advies van een arts niet
noodzakelijk is. Maar
gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste resultaat. Gebruik
dit geneesmiddel altijd
precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts u dat
heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
- Neem contact op met uw arts als de symptomen of de klachten
verergeren (Zie rubriek
3)
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Advil Reliva Liquid-Caps en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ADVIL RELIVA LIQUID-CAPS EN WAARVOOR WORDT DIT
MEDICIJN GEBRUIKT? _ _
Elke met vloeistof gevulde zachte capsule bevat 200 mg ibuprofen.
Ibuprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘niet-steroïdale
anti-inflammatoire middelen’
(NSAID’s) worden genoemd. Deze middelen verlichten pijn en
verminderen ontsteking, zwelling
en koorts.
Advil Reliva Liquid-Caps is bedoeld voor de verlichting van lichte tot
matige pijn, waaronder
reumatische pijn, spierpijn, rugpijn, hoofdpijn, kiespijn,
menstruatiepijn, koorts en de symptomen
van verkoudheid en griep.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
LEES DE ONDERSTAANDE INFORMATIE DOOR.
GEEF DIT MEDICIJN NIET AAN KINDEREN JONGER DAN 12 JAAR, TENZIJ OP
ADVIES 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Advil Reliva Liquid-Caps, zachte capsules 200 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere zachte capsule bevat ibuprofen 200 mg.
Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol (E 420), soja lecithine
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, zacht
Groene doorschijnende, ovale zachte gelatine capsule, éénzijdig
bedrukt met ‘Advil’ in witte inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ibuprofen is geïndiceerd ter verlichting van lichte tot matige pijn
inclusief reumatische pijn en spierpijn,
rugpijn, hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn, koorts en ter
verlichting van symptomen van verkoudheid
en griep.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor orale toediening en alleen voor kortdurend gebruik.
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode
die nodig is om de
symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).
Voor alle indicaties:
Volwassenen, oudere mensen, kinderen en adolescenten tussen 12 en 18
jaar:
Wanneer dit geneesmiddel langer dan 3 dagen nodig is bij kinderen en
adolescenten tussen 12 en 18
jaar , of wanneer de symptomen verergeren, dient de patiënt een arts
te raadplegen.
Voor volwassenen van 18 jaar of ouder: Als symptomen aanhouden of
verergeren of als gebruik van
het product langer dan 10 dagen nodig is, dient de patiënt een arts
te raadplegen.
Zonodig
éé
n tot twee capsules driemaal per dag. Het doseringsinterval moet
worden gekozen op basis
van de waargenomen verschijnselen en de maximale aanbevolen
dagdosering. Doseringen dienen
ongeveer iedere 6-8 uur ingenomen te worden met een minimale
tussenpose van 4 uur tussen iedere
dosering. De totale dosering van 1200 mg ibuprofen (6 capsules) per 24
uur mag niet worden
overschreden.
De capsules moeten met wat water worden ingenomen.
Niet voor gebruik door kinderen jonger dan 12 jaar.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de hulpstoffen van
het product (zie rubriek 4.4 ).
Patiënten die overgevoeli
                                
                                Preberite celoten dokument