ADVIL MIGRAINE CAPLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté)

Dostopno od:

PFIZER CONSUMER HEALTHCARE A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN

Odmerek:

200MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté) 200MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

10/16/20/40/55/120/150/325/350

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-08-02

Lastnosti izdelka

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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MONOGRAPHIE
CAPLETS ADVIL
MD
MIGRAINES
Caplets de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
COMPRIMÉS ADVIL
MD
MIGRAINES
Comprimés de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
ADVIL
MD
MIGRAINES EXTRA FORT
Caplets de 400 mg d’ibuprofène (sous la forme de 512 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2 Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 206595
Date de rédaction :
12 mai 2015
Date de révision :
11 août 2017
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT.........................................