ADVIL HEADACHE & MIGRAINE PAIN EXTRA STRENGTH CAPLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2016

Aktivna sestavina:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté)

Dostopno od:

PFIZER CONSUMER HEALTHCARE A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

IBUPROFEN

Odmerek:

400MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Ibuprofène (Ibuprofène sodique dihydraté) 400MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

1/10/12/20/30/60/67/77/180

Tip zastaranja:

En vente libre

Terapevtsko območje:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-08-02

Lastnosti izdelka

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_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. _
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MONOGRAPHIE
CAPLETS ADVIL
MD
MAUX DE TÊTE ET MIGRAINES
Caplets de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
COMPRIMÉS ADVIL
MD
MAUX DE TÊTE ET MIGRAINES
Comprimés de 200 mg d’ibuprofène (sous la forme de 256 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
CAPLETS ADVIL
MD
MAUX DE TÊTE ET MIGRAINES EXTRA FORT
Caplets de 400 mg d’ibuprofène (sous la forme de 512 mg
d’ibuprofène sodique dihydraté)
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2 Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 179222
Date de rédaction :
12 mai 2015
Date de révision :
29 juillet 2016
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_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
PARTICU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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