ADVAIR 100 DISKUS Poudre

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-06-2020

Aktivna sestavina:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol); Propionate de fluticasone

Dostopno od:

GLAXOSMITHKLINE INC

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

SALMETEROL AND FLUTICASONE

Odmerek:

50MCG; 100MCG

Farmacevtska oblika:

Poudre

Sestava:

Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG; Propionate de fluticasone 100MCG

Pot uporabe:

Inhalation

Enote v paketu:

28,60 DOSES

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0238341001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

1999-09-03

Lastnosti izdelka

                                _Page 1 de 79_
PR
ADVAIR DISKUS
propionate de fluticasone et salmétérol en poudre pour inhalation,
USP
Pr
ADVAIR DISKUS_ 100_
100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 250_
250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR DISKUS_ 500_
500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
PR
ADVAIR
propionate de fluticasone et salmétérol en suspension pressurisée
pour inhalation, BP
Pr
ADVAIR _125_
125 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Pr
ADVAIR _250_
250 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol (sous
forme de sel de xinafoate)
Corticostéroïde et bronchodilatateur pour inhalation orale
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
17 juin 2020
Numéro de contrôle :
237271
_©2020 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
_Page 2 de 79_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-06-2020