ACT ESCITALOPRAM Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2018

Aktivna sestavina:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

N06AB10

INN (mednarodno ime):

ESCITALOPRAM

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/250/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-06-12

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT ESCITALOPRAM
Comprimés d'oxalate d'escitalopram
5 mg, 10 mg et 20 mg d’escitalopram sous forme d'oxalate
d'escitalopram
NORME RECONNUE
ANTIDÉPRESSEUR
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
DATE DE RÉVISION:
Le 19 avril 2018 N ° DE CONTRÔLE: 214495
_ _
ACT ESCITALOPRAM
_à_
_5 mg, 10 mg et 20 mg_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
30
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
36
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2018

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