Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Acide tranexamique
EUGIA PHARMA INC.
B02AA02
TRANEXAMIC ACID
100MG
Solution
Acide tranexamique 100MG
Intraveineuse
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760002; AHFS:
APPROUVÉ
2022-10-04
Acide tranexamique injectable MONOGRAPHIE DE PRODUIT Page 1 de 25 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR ACIDE TRANEXAMIQUE INJECTABLE Acide tranexamique Injectable Solution à 100 mg / mL, intraveineuse Norme du fabricant Antifibrinolytique EUGIA PHARMA INC. 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Woodbridge, ON, L4L 8K8 CANADA Numéro de contrôle de la présentation : 281103 Date d’approbation initiale : Le 4 octobre 2022 Date de révision : Le 02 janvier 2024 Acide tranexamique injectable MONOGRAPHIE DE PRODUIT Page 2 de 25 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE‐INDICATIONS 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration. 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ..................................................................................................... 4 2 CONTRE‐INDICATIONS ................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques.................................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ............................................ Preberite celoten dokument