Država: Bosna in Hercegovina
Jezik: hrvaščina
Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
bevacizumab
Viatris BH d.o.o.
L01FG01
bevacizumab
25 mg/1 mL
Koncentrat za otopinu za infuziju
1 bočica sa 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumaba (25 mg/ml)
1 bočica sa 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju, u kutiji
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
BGP PRODUCTS OPERATIONS GmbH
Važeći
2022-03-24
1 Uputstvo za pacijenta Abevmy 25 mg/mL koncentrat za otopinu za infuziju bevacizumab Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte poglavlje 4. Pažljivo proČitajte cijelo uputstvo prije nego poČnete primati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke. - Sačuvajte ovo uputstvo. Možda ćete ga trebati ponovno pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. - Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti ljekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovom uputstvu. Pogledajte poglavlje 4. Što se nalazi u ovom uputstvu 1. Šta je Abevmy i za šta se koristi 2. Šta morate znati prije nego počnete primati Abevmy 3. Kako primjenjivati Abevmy 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Abevmy 6. Sadržaj pakovanja i druge informacije 1. Šta je Abevmy i za šta se koristi Abevmy sadrži aktivnu supstancu bevacizumab, koji je humanizirano monoklonsko antitijelo (vrsta proteina kojeg normalno stvara imunološki sistem kako bi pomogao u obrani organizma od infekcije i raka). Bevacizumab se selektivno veže na protein koji se zove humani krvožilni endotelni faktor rasta (engl. vascular endothelial growth factor , VEGF), a nalazi se na ovojnici krvnih i limfnih žila u tijelu. Protein VEGF uzrokuje rast krvnih žila u tumoru, koje opskrbljuju tumor hranjivim tvarima i kisikom. Kada se bevacizumab veže na VEGF, rast tumora je onemogućen jer je blokiran rast krvnih žila koje tumoru dovode hranjive tvari i kisik. Abevmy je lijek koji se koristi za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim rakom debelog crijeva, tj. kolona ili rektuma. Abevmy će se davati u kombinaciji s hemoterapijom koja sadrži lijek na bazi fluoropirimidina. Abevmy se koristi i za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim rakom dojke. Kada se koristi za bolesnike Preberite celoten dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti poglavlje 4.8. 1. NAZIV LIJEKA Abevmy 25 mg/mL koncentrat za otopinu za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan mL koncentrata sadrži 25 mg bevacizumaba*. Jedna bočica od 4 mL sadrži 100 mg bevacizumaba. Jedna bočica od 16 mL sadrži 400 mg bevacizumaba. Za preporuke o razrjeđivanju i druga rukovanja lijekom vidjeti poglavlje 6.6. *Bevacizumab je rekombinantno humanizirano monoklonsko antitijelo proizvedeno DNA tehnologijom u ćelijama jajnika kineskog hrčka. Pomoćna(e) supstance s poznatim učinkom Jedna bočica od 4 mL sadrži 4,196 mg natrija. Jedna bočica od 16 mL sadrži 16,784 mg natrija. Za kompletan popis pomoćnih supstanci vidjeti poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat). Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blijedosmeđa tekućina, koja ima pH vrijednosti 5,70 - 6,40 i osmolalnost 0,251-0,311 Osmol/kg te je bez vidljivih čestica. 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije Abevmy je u kombinaciji s hemoterapijom na bazi fluoropirimidina indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom kolona ili rektuma. Abevmy je u kombinaciji s paklitakselom indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom dojke. Za dodatne informacije o statusu receptora-2 humanog epidermalnog faktora rasta (engl. human epidermal growth factor receptor 2 , HER2), molimo vidjeti poglavlje 5.1. Abevmy je u kombinaciji s kapecitabinom indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom dojke za koje se liječenje drugim hemoterapijskim protokolima, uključujući taksane odnosno antracikline, ne smatra primjerenim. Lijekom Abevmy u kombinaciji s kapecitabinom ne smiju se liječiti bolesnici koji su u proteklih 12 Preberite celoten dokument