%5 DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORUR ÇÖZELTİSİ, 500 ML SETLI ŞİŞE

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivna sestavina:

dekstroz, sodyum klorür

Dostopno od:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

B05BB02

INN (mednarodno ime):

dextrose, sodium chloride

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

karbonhidratlar ile elektrolitler

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 4.5 gram sodyum klorür (tuz) ve
50 gram glukoz (dekstroz monohidrat) içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN
_
_KULLANILIR? _
_2._
_ _
_%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU’NU KULLANMADAN
_
_ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR?
_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI
_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
2 / 11
1. %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU_ _ NEDIR VE NE
IÇIN KULLANILIR?
%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU
_ _
vücut için yaşamsal
önemi olan sodyum, klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi
yoldan kullanılan steril bir
çözeltidir.
%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU
_ _
100, 250, 500 ve
1000 ml hacminde cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki
formu bulunmaktadır.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe
yarar. Ayrıca vücudun enerji
ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.
Vücudun susu

Lastnosti izdelka

1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
%5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR BİOSEL SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti:
Dekstroz monohidrat
5 g
Sodyum klorür
0.45 g
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:

Sodyum: 77 mEq/L

Klorür: 77 mEq/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kusma, ishal, renal hastalıklar ve diüretiklerin aşırı
kullanımı gibi sodyum ve klor kaybının, su
kaybından
daha
az
olduğu,
dehidratasyon
durumlarının
tedavisinde
sıvı,
elektrolit
ve
karbonhidrat kaynağı olarak kullanılır.
Ameliyat
öncesi
ve
sonrası
bakımında,
ekstraselüler
sıvı
kayıplarını
karşılayarak
böbrek
fonksiyonlarını başlatabilecek ilk hidrasyon sıvısı olarak
kullanılır. Bunların yanında kan
transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda
tercih edilir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
2 / 14
Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse
erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20 - 100
ml/kg dozunda önerilir.
Uygulama
sıklığı
hastanın
klinik
durumuna
göre
hekim
tarafından
ayarlanır.
Erişkin
ve
yaşlılarda genellikle genelde 24 saatte 40 ml/kg, pediyatrik
vakalarda saatte ortalama 5 ml/kg
infüzyon hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 ml/kg, 1-6 yaş
arası çocuklarda saatte 4-6 ml/kg ve
6 yaşından büyük çocuklar ile ergenlerde saatte 2-4 ml/kg).
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır. Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hızı 500-800
mg/kg/saat