(20MMOL/L) POTASSIUM CHLORIDE IN 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorure de sodium; Chlorure de potassium

Dostopno od:

BAXTER CORPORATION

Koda artikla:

B05BB01

INN (mednarodno ime):

ELECTROLYTES

Odmerek:

900MG; 150MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Chlorure de sodium 900MG; Chlorure de potassium 150MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

1000ML

Tip zastaranja:

Spécialité médicale

Terapevtsko območje:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213340001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2012-12-07

Lastnosti izdelka

Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,9 %, USP, injectable
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RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %, USP,
INJECTABLE
DANS UN SAC EN PLASTIQUE
Sac
VIAFLEX
Solution injectable de chlorure de potassium à 20 mmol/L dans du
chlorure de sodium à
0,9 %
Solution injectable de chlorure de potassium à 40 mmol/L dans du
chlorure de sodium à
0,9 %
SOLUTION POUR PERFUSION
Solutions affectant l’équilibre électrolytique
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Date de révision :
10 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221539
Renseignements posologiques du chlorure de potassium dans du chlorure
de sodium à 0,9 %, USP, injectable
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
DIRECTIVES D’UTILISATION, DE MANIPULATION ET DE MISE AU REBUT ...11
MODE D’EMPLOI DU SAC EN PLASTIQUE VIAFLEX PLUS
..................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................14
FORMES PHA