파리에트정20밀리그람(라베프라졸나트륨)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2018

Dostopno od:

(주)한국얀센

Odmerek:

1정 (163 밀리그램) 중

Farmacevtska oblika:

담황색의 원형 필름코팅정제

Sestava:

1정 (163 밀리그램) 중,라베프라졸나트륨,별규,20,밀리그램

Enote v paketu:

56정(14정*4PTP)/박스

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[232]소화성궤양용제

Povzetek izdelek:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-10-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/용법용량변경 (2012-04-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-04-16)/용법용량변경 (2011-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-04-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-30)/용법용량변경 (2005-01-31)/효능효과변경 (2005-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-01-31)/효능효과변경 (2003-10-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-10-09)/용법용량변경 (2003-10-09)/용법용량변경 (2001-02-12)/효능효과변경 (2001-02-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-02-12)

Status dovoljenje:

허가

Datum dovoljenje:

2000-07-14

Lastnosti izdelka

                                •
•
파리에트정
20
밀리그람
(
라베프라졸나트륨
)
•
기본정보
•
성상
:
담황색의 원형 필름코팅정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
한국얀센
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2000-07-14
•
품목기준코드
:
200004371
•
표준코드
:
8806469008807, 8806469008814, 8806469008821, 8806469008838
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7.3mm
단축크기
: 7.3mm
두께
: 3.5mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(163
밀리그램
)
중
•
성분명
:
라베프라졸나트륨
•
분량
:
20
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
-
위궤양
,
십이지장궤양
-
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
-
위식도역류질환의 증상 완화
-
위식도역류질환의 장기간 유지요법
-
헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에
대한 항생제 병용요법
-
졸링거 엘리슨 증후군
용법용량
위궤양
,
십이지장궤양
:
통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서
1
일
1
회
10 mg
을 경구 투여한
다
.
증상에 따라
1
일
1
회
20 mg
을 경구 투여할 수 있다
.
통상 위궤양에는
8
주까지
,
십이지장궤양
에는
6
주까지 투여한다
.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
: 1
일
1
회
10 mg
또는
20 mg
을
4
8
∼
주간 투여한다
.
프로톤
펌프억제제
(PPI, proton pump inhibitor)
를
8
주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우
,
추가로
8
주간
10 mg
또는
20 mg
을
1
일
2
회 경구 투여할 수 있다
.
단
, 20 mg 1
일
2
회 투여는 중증의 점막 손상
이 확인된 환자에 한한다
.
위식도역류질환의 증상 완화
: 1
일
1
회
10 mg
을 투여한다
. 4
주간 투여 후에도 증상이 조절되지
않는 경우
,
추가 진료가 필요하다
.
증상이 소
                                
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