토프라졸정40밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2018

Dostopno od:

(주)경보제약

Odmerek:

1정(195.0mg) 중

Farmacevtska oblika:

노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제

Sestava:

1정(195.0mg) 중,판토프라졸나트륨수화물,USP,45.1,밀리그램

Enote v paketu:

28정/병, 30정/병, 300정/병

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[232]소화성궤양용제

Povzetek izdelek:

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-07)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2017-02-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-13)/성상변경 (2014-02-13)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/성상변경 (2009-10-13)/용법용량변경 (2008-01-11)/효능효과변경 (2008-01-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-11)

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

2007-04-30

Lastnosti izdelka

                                •
•
토프라졸정
40
밀리그램
(
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
)
•
기본정보
•
성상
:
노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
(
주
)
경보제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2007-04-30
•
품목기준코드
:
200704994
•
표준코드
:
8806650012903, 8806650012910, 8806650012927, 8806650012934,
8806650012941,
8806650012958
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 식별표시
: KB020052
장축크기
: 11.6mm
단축크기
: 5.09mm
두께
: 3.64mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(195.0mg)
중
•
성분명
:
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
•
분량
:
45.1
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
판토프라졸로써
40mg
•
비고
:
효능효과
-
헬리코박터필로리에 감염된 위
·
십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법
-
십이지장궤양
-
위궤양
-
중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염
-
졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비
상태
용법용량
1.
헬리코박터필로리에 감염된 위십이지장궤양의
재발방지를 위한 항생제 병용요법
-
통상
,
성인은 다음 항생제와 병용하여 판토프라졸로서
1
회
40 mg
을
1
일
2
회
(
아침 및 저녁식
전
)
씹거나 부수지 말고
1
주간 투여한다
.
(1)
아목시실린
1
회
1,000 mg
과 클래리트로마이신
1
회
500 mg
을
1
일
2
회
, 1
주간 복용하거나
(2)
메트로니다졸
1
회
500 mg
과 클래리트로마이신
1
회
500 mg
을
1
일
2
회
, 1
주간 복용하거나
(3)
아목시실린
1
회
1,000 mg
과 메트로니다졸
1
회
500 mg
을
1
일
2
회
, 1
주간 복용한다
.
- (2),(3)
의 메트로니다졸 사용요법은
1
의 요법이 부적당한 경우
                                
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