자미슬정(독시라민숙신산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

태극제약(주)

Odmerek:

이 약 1정(110밀리그램) 중

Farmacevtska oblika:

연녹색의 원형정제

Sestava:

이 약 1정(110밀리그램) 중,독시라민숙신산염,USP,25,밀리그램

Enote v paketu:

10정(1정/포*10)

Tip zastaranja:

일반의약품

Terapevtsko območje:

[112]최면진정제

Povzetek izdelek:

기밀된 차광용기, 실온보관(1~30`C) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-22)/제품명칭변경 (2011-02-24)/용법용량변경 (2011-02-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-11-19)

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

1999-07-02

Lastnosti izdelka

•
•
자미슬정
(
독시라민숙신산염
)
•
기본정보
•
성상
:
연녹색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
태극제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[112]
최면진정제
•
허가일
:
1999-07-02
•
품목기준코드
:
199901052
•
표준코드
:
8806448016205, 8806448016212, 8806448016229
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: TG010019
장축크기
: 6mm
단축크기
: 6mm
두께
: 2.5mm
분할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(110
밀리그램
)
중
•
성분명
:
독시라민숙신산염
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
불면증의 보조치료 및 진정
용법용량
성인
:
독시라민숙신산염으로서
1
일
1
회
25
㎎을 반드시 수면
30
분전에 경구투여한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1)
폐기종
,
만성 기관지염 천식 등의 호흡장애 환자
2)
녹내장 환자
3)
전립선 비대 환자
4)
수유부
5) 15
세 이하의 소아
6)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galatose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
이미프라민계 항우울약
,
항파킨슨제
,
디소피라미드와 병용시 소변축적
,
변비 등의 이상 반응이
증가할 수 있으므로 주의한다
.
3.
이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1)
의사 또는 약사와 상의 없이 다른 약물과 병용하거나
2
주 이상 투여하지 않는다
.
2)