에나프린정5밀리그램(에날라프릴말레산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

(주)종근당

Odmerek:

내수용: 1정(190mg) 중,수출용:1정(160mg)중-내수용/내수용: 1정(190mg) 중,수출용:1정(160mg)중-수출용

Farmacevtska oblika:

엷은 주황색의 원형정제

Sestava:

내수용: 1정(190mg) 중,수출용:1정(160mg)중,에날라프릴말레산염,USP,5,밀리그램/내수용: 1정(190mg) 중,수출용:1정(160mg)중,에날라프릴말레산염,USP,5,밀리그램

Enote v paketu:

10,30,50,100,500정

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[214]혈압강하제

Povzetek izdelek:

기밀용기. 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 30 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2016-09-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-09-19)/성상변경 (2002-03-05)/성상변경 (1997-10-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/효능효과변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-12-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-02-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-04-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-07-12)/용법용량변경 (1989-07-12)/효능효과변경 (1989-07-12)

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

1989-04-24

Lastnosti izdelka

•
•
에나프린정
5
밀리그램
(
에날라프릴말레산염
)
•
기본정보
•
성상
:
엷은 주황색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
종근당
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1989-04-24
•
품목기준코드
:
198900125
•
표준코드
:
8806433018900, 8806433018917, 8806433018924
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 7.9mm
단축크기
: 7.9mm
두께
: 2.7mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
내수용
: 1
정
(190mg)
중
,
수출용
:1
정
(160mg)
중
-
수출용
•
성분명
:
에날라프릴말레산염
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
내수용
: 1
정
(190mg)
중
,
수출용
:1
정
(160mg)
중
-
내수용
•
성분명
:
에날라프릴말레산염
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
고혈압
2.
심부전
:
이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제
용법용량
1.
고혈압
1)
이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자
성인
:
말레인산에날라프릴로서 초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을 투여하고 혈압에 따라 조절한다
.
유
지량으로
1
일
10-40
㎎을
1-2
회 분할 투여한다
. 1
일
1
회 투여받는 환자에서 투여말기에 혈압강하
작용이 감소되는 경우에는 용량을 증가하거나
1
일
2
회 투여한다
.
2)
이뇨제를 투여받고 있는 환자
성인
:
최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자에서
이 약의 최초 투여시 저혈압이 나타날
수 있으므로 가능한한 이 약 투여
2-3
일 전에 이뇨제의 투여를 중지하며
,
만약 이 약 투여시 고혈
압 치료가 안될 경우에는 이뇨제의 투여를 재개할 수
있다
.
이뇨제 투여를 중지 할 수 없을 경우
에는