데스민정0.2밀리그램(데스모프레신아세트산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

동국제약(주)

Odmerek:

1정(204.2mg)중

Farmacevtska oblika:

흰색의 볼록한 원형 정제

Sestava:

1정(204.2mg)중,데스모프레신아세트산염,EP,0.2,밀리그램

Enote v paketu:

자사포장단위

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[241]뇌하수체호르몬제

Povzetek izdelek:

기밀용기, 실온(1～30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2010-06-22)

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

2007-09-28

Lastnosti izdelka

•
•
데스민정
0.2
밀리그램
(
데스모프레신아세트산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 볼록한 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
동국제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[241]
뇌하수체호르몬제
•
허가일
:
2007-09-28
•
품목기준코드
:
200710856
•
표준코드
:
8806534000705, 8806534000712, 8806534000729
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: DK040029
장축크기
: 8.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 3.7mm
분할
선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(204.2mg)
중
•
성분명
:
데스모프레신아세트산염
•
분량
:
0.2
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
데스모프레신으로서
0.178
밀리그램
•
비고
:
효능효과
일차성 야뇨증
(5
세이상
),
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
용법용량
일차성 야뇨증
(5
세이상
)
:
취침시 초산데스모프레신으로서
0.2mg
을 경구투여한다
.
효과가 충분하지 않을 경우
0.4mg
까
지 증량할 수 있다
.
치료의 지속여부는 투여
3
개월 후 적어도
1
주일간 투여를 중지한 상태에서
결정한다
.
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료
(
성인에 한함
)
:
취침시 초산데스모프레신
0.1mg
을 경구투여한다
.
일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우
0.2mg
으로 증량하고
,
계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로
증량하여
0.4mg
까지
사용할 수 있다
.
용량결정 후
4
주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를
중지한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증
,
수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로
이를 예
방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을
섭취하도록 주의�