네비스타정(네비보롤염산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

미래제약(주)

Odmerek:

1정(239.2mg) 중

Farmacevtska oblika:

흰색의 원형 정제

Sestava:

1정(239.2mg) 중,네비보롤염산염,별규,5.45,밀리그램

Enote v paketu:

자사포장단위

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[214]혈압강하제

Povzetek izdelek:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-08-28)

Status dovoljenje:

허가

Datum dovoljenje:

2014-03-18

Lastnosti izdelka

•
네비스타정
(
네비보롤염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
미래제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2014-03-18
•
품목기준코드
:
201401231
•
표준코드
:
8806575027204, 8806575027211, 8806575027228
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 9mm
단축크기
: 9mm
두께
: 2.5mm
분할선
(
뒤
) : +
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
본태성 고혈압
2.
만성 심부전
(
경증
~
중등증의 만성 안정형 심부전이 있는
70
세 이상 노인 환자에서 표준치료시
보조치료
)
용법용량
1.
본태성 고혈압
(1)
성인
네비보롤로서
1
일
1
회
5mg
을 매일 같은 시간에 경구투여한다
.
보통 치료
1~2
주후부터 혈압강하효과가 나타나며
,
경우에 따라
4
주후에 효과가 나타날 수 있다
.
음식과 함께 복용할 수 있다
.
(2)
신부전 환자
초회량은 네비보롤로서
1
일
1
회
2.5mg
을 경구투여한다
.
필요시
1
일 용량은
5mg
으로 증량할 수 있다
.
(3)
고령자
65
세 이상 고령자에서의 초회량은 네비보롤로서
1
일
1
회
2.5mg
이다
.
필요시
1
일 용량을
5mg
으로 증량할 수 있다
.
75
세 이상에서는 임상경험이 충분하지 않으므로
신중히 관찰하여 투여한다
.
2.
만성 심부전
(1) 70
세 이상의 노인 환자
이 약은 지난
6
주간 급성 심부전의 병력이 없었던 만성 안정형
심부전환자에 투여되어야 하며
,
이 약 투여
2
주전까지 이뇨제
,
디곡신
, ACE
저해제
,
안지오텐신
II
수용체 차단제등의 심혈관계
약물들의 투여량이 안정화되어야 한다
.
이 약은 환자의 상태를 고려하면서 환자별 최적의
용량에 도달할 때 까지
1~2
주 간격으로 점차
적으로 용량을 증량하여야 �