나릴정(에날라프릴말레산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejščina

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostopno od:

진양제약(주)

Odmerek:

1정(190mg) 중

Farmacevtska oblika:

적갈색의 원형정제

Sestava:

1정(190mg) 중,에날라프릴말레산염,USP,10,밀리그램

Enote v paketu:

30정/병, 300정/병

Tip zastaranja:

전문의약품

Terapevtsko območje:

[214]혈압강하제

Povzetek izdelek:

기밀용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월

Status dovoljenje:

신고

Datum dovoljenje:

1989-01-21

Lastnosti izdelka

•
나릴정
(
에날라프릴말레산염
)
•
기본정보
•
성상
:
적갈색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
진양제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1989-01-21
•
품목기준코드
:
198901086
•
표준코드
:
8806503000903, 8806503000910, 8806503000927, 8806503000934,
8806503000941,
8806503000958
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8.1mm
단축크기
: 8.1mm
두께
: 3.2mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
고혈압
2.
심부전
:
이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제
용법용량
1.
고혈압
1)
이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자
성인
:
에날라프릴말레산염로서 초회량으로
1
일
1
회
5
㎎을 투여하고 혈압에 따라 조절한다
.
유
지량으로
1
일
10-40
㎎을
1-2
회 분할 투여한다
. 1
일
1
회 투여받는 환자에서 투여말기에 혈압강하
작용이 감소되는 경우에는 용량을 증가하거나
1
일
2
회 투여한다
.
2)
이뇨제를 투여받고 있는 환자
성인
:
최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자에서
이 약의 최초 투여시 저혈압이 나타날
수 있으므로 가능한한 이 약 투여
2-3
일 전에 이뇨제의 투여를 중지하며
,
만약 이 약 투여시 고혈
압 치료가 안될 경우에는 이뇨제의 투여를 재개할 수
있다
.
이뇨제 투여를 중지 할 수 없을 경우
에는 이 약을
1
일
1
회
2.5
㎎을 경구 투여한다
.
3)
신기능장애 환자
①
일반적인 투여량은 크레아티닌청소율이
30
㎖
/
분 이상
(
혈청크레아티닌이
3
㎎
/
㎗까지
)
인 환자에
적용한다
.
②
크레아티닌청소율이
30
㎖
/
분 이하
(
혈청 크레아티닌이
3
㎎
/
㎗ 이상
)
인 환자
:
초회량으로
1
일
1
회
2.5
㎎을 투여한다
.
혈압이 조절될 때까지
1
일 최대
40
㎎까지 투여할