Država: Tajvan
Jezik: kitajščina
Source: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME;;CEFTAZIDIME (5H2O)
新瑞生物科技股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (28655373)
J01DD02
乾粉注射劑
CEFTAZIDIME (0812302300) with sodium carbonateMG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG; CEFTAZIDIME (5H2O) (0812692305) (potency)MG
盒裝;;玻璃小瓶裝
製 劑
限由醫師使用
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ceftazidime
Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
有效日期: 2025/12/24; 英文品名: Cefdime for IV Injection
2010-12-24
1 衛署藥製字第 055892 號 G-11198 雪復定 靜脈注射劑 CEFDIME for IV Injection 【藥效動力學性質】依文獻記載 Ceftazidime 是一個殺菌型的頭孢子菌素類抗生素,可抵抗大多數的乙內醯胺酶,並 可廣範有效的對抗革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌。 【藥物動力學性質】依文獻記載 Ceftazidime 於注射途徑投藥後便達到高而延長的血清濃度。在人體以肌肉注射 500 毫克及 1 公克後,平均的血清高峰濃度迅速地達到每升 18 及 37 毫克。於靜脈滴注 500 毫克、 1 公克及 2 公克五分鐘之後,平均的血清濃度分別是每升 46 、 87 及 170 毫克。 無論經靜脈或肌肉注射投藥,八至十二小時之後,有效的治療濃度,仍存在於血清 中。血清半衰期於健康的志願者約為 1.8 小時,於腎功能明顯正常的病人則約為 2.2 小時。 Ceftazidime 與血清蛋白的結合量是低的,約為 10% 。 Ceftazidime 不在體內代謝而是以不變的活性形態經由腎小球濾過而排泄入尿中。在 二十四小時內,約 80 至 90% 的劑量會排泄入尿中。低過 1% 是經由膽汁排泄,明顯 地限制了進入腸內的份量。 在組織如骨、心、膽汁、痰、眼房水、滑液、胸膜液及腹膜液, ceftazidime 的濃度 會達到高於能抑制普遍細菌的最低濃度。抗生素轉移至胎盤是容易發生的。 Ceftazidime 很不容易滲入完整的血腦屏障,所以在沒有發炎的情況下,腦脊髓液中 只能達到低的濃度。當腦膜炎時,腦脊髓液內則會達到每升 4 至 20 毫克的治療濃度 或更高的藥物濃度。 調製指南: 加水容量及溶液濃度,參照下表。當需調配少量劑量時,這是有用的。 溶 液 的 調 製 小瓶含量 需加入之溶劑量(毫升) 約量濃度(毫克 / 毫升) 500 毫克 靜脈注射 5.0 90 1 克 靜脈注射 10 90 2 克 靜脈注射 10 170 靜脈滴注 50* 40 註:加水應分兩個階段(參照本文) 注意:在此 Preberite celoten dokument