ヒューマリン3/7注ミリオペン

Država: Japonska

Jezik: japonščina

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2021

Aktivna sestavina:

日局インスリン ヒト

Dostopno od:

日本イーライリリー株式会社

INN (mednarodno ime):

遺伝子組換え

Farmacevtska oblika:

白色懸濁の注射剤

Pot uporabe:

自己注射剤

Terapevtske indikacije:

細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。

Povzetek izdelek:

英語の製品名 Humulin 3/7 Miriopen; シート記載:

Navodilo za uporabo

                                くすりのしおり
自己注射剤
2021
年
02
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ヒューマリン
3/7
注ミリオペン
主成分
:
日局インスリン ヒト(遺伝子組換え)
(Insulin human (genetical
recombination))
剤形
:
白色懸濁の注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作
用などにより血糖値を下げます。
通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血糖の症状がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回主成分として
4
~
20
単位を
1
日
2
回、朝食前と夕食前
30
分以内に皮下注射します。
なお、
1
日
1
回注射のときは朝食前に皮下注射します。症状および検査所見に応じて適宜増減されます
が、維持量は通常
1
日
4
~
80
単位です。必ず指示された方法に従ってください。
・お腹、太もも、上腕、お尻などに皮下注射しますが、注射
                                
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Lastnosti izdelka

                                2021年1月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
87 2492
カート
ミリオペン
承認番号
22800AMX00416 22800AMX00417
販売開始
1996年12月
2011年11月
貯
法:2〜8℃で保存
有効期間:2年
抗糖尿病剤
Humulin 3/7 Injection
ט
日本薬局方 二相性イソフェンインスリン
ヒト(遺伝子組換え)水性懸濁注射液
劇薬
処方箋医薬品
注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること
2.
禁忌(次の患者には投与しないこと)
低血糖症状を呈している患者[11.1.1参照]
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
3.
組成・性状
3.1 組成
販売名
ヒューマリン3/7注
カート
ヒューマリン3/7注
ミリオペン
有効成分
1カートリッジ又は1キット中
日局インスリン ヒト(遺伝子組換え)300単位
添加剤
プロタミン硫酸塩
酸化亜鉛(亜鉛含量とし
て)
濃グリセリン
m-クレゾール
液状フェノール
リン酸水素二ナトリウ
ム七水和物
pH調節剤
0.73mg
33μg
48mg
4.8mg
2.2mg
11.3mg
適量
含有比
速効型水溶性インスリン:
中間型イソフェンイン
スリン=3:
7
本剤は大腸菌を用いて製造される。
3.2 製剤の性状
販売名
ヒューマリン3/7注
カート
ヒューマリン3/7注
ミリオペン
形態
カートリッジ
コンビネーション製品
(カートリッジ製剤をあ
らかじめインスリンペ
ン型注入器に装填した
使い捨て型キット)
性状・剤形
白色の懸濁液で、放置するとき、白色の沈殿物
と無色の上澄液に分離し、この沈殿物は、振り
混ぜるとき、再び容易に懸濁状となる。(注射
剤)
pH
7.0〜7.8
浸透圧比
(生理食塩液に対
する比)
約0.8
4.
効能又は効果
インスリン療法が適応となる糖尿病
5.
効能又は効果に関連する注意
2型糖尿病においては急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病
治療の基本である食事療法、
                                
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