クロラムフェニコール点眼液0.5%「ニットー」

Država: Japonska

Jezik: japonščina

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivna sestavina:

クロラムフェニコール

Dostopno od:

日東メディック株式会社

INN (mednarodno ime):

Chloramphenicol

Farmacevtska oblika:

無色無臭の澄明の点眼剤、5mL（キャップ）黒茶色、（ラベル）白地に黄緑色の帯、（本体）褐色

Pot uporabe:

外用剤

Terapevtske indikacije:

眼内移行性の高い抗生物質で、炎症を引き起こしている細菌を殺菌して、目の炎症をなおします。
通常、角膜炎、結膜炎、麦粒腫（ものもらい）などの治療に用いられます。

Povzetek izdelek:

英語の製品名 Chloramphenicol Ophthalmic Solution 0.5% "NITTO"; シート記載:

Navodilo za uporabo

くすりのしおり
外用剤
2020
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クロラムフェニコール点眼液
0.5%「ニットー」
主成分:
クロラムフェニコール
(Chloramphenicol)
剤形:
無色無臭の澄明の点眼剤、
5mL
（キャップ）黒茶色、（ラベル）白地に黄緑
色の帯、（本体）褐色
シート記載など:
この薬の作用と効果について
眼内移行性の高い抗生物質で、炎症を引き起こしている細菌を殺菌して、目の炎症をなおします。
通常、角膜炎、結膜炎、麦粒腫（ものもらい）などの治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを
使っている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、適量を
1
日
1
～数回点眼しますが、症状により適宜回数が増減されます。必ず指示された使用方
法に従ってください。
・容器の先が眼に触れないように点眼してください。
・点眼し忘れた場合は気が付いたときすぐに
1
回分を点眼してください。ただし、次に点眼する時間が近
い場合には点眼せず、次の通常�

Lastnosti izdelka

2023年11月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87449
承認番号
22900AMX00285
販売開始
2017年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
ロイコトリエン受容体拮抗剤
気管支喘息治療剤
日本薬局方 モンテルカストナトリウムチュアブル錠
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
モンテルカストチュアブル錠5mg「YD」
有効成分
1錠中、モンテルカストナトリウム5.2mg（モンテルカ
ストとして5mg）
添加剤
D-マンニトール、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸
エステル、クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、三二酸化鉄、香料、アスパルテーム（L-
フェニルアラニン化合物）、無水ケイ酸、ステアリン酸
Mg
製剤の性状
3.2
販売名
モンテルカストチュアブル錠5mg「YD」
性状・剤形
うすい赤色の円形の素錠
外形
直径
約9.5mm
厚さ
約4.5mm
重量
300mg
識別コード
YD157
効能又は効果
4.
気管支喘息
用法及び用量
6.
通常、6歳以上の小児にはモンテルカストとして5mgを1
日1回就寝前に経口投与する。
用法及び用量に関連する注意
7.
モンテルカストチュアブル錠はモンテルカストフィルム
コーティング錠及びOD錠と生物学的に同等ではないた
め、モンテルカストチュアブル錠5mgとモンテルカスト
フィルムコーティング錠5mg及びOD錠5mgをそれぞれ
相互に代用しないこと。
7.1
1歳以上6歳未満の小児に対しては、モンテルカスト細粒
4mgを1日1回就寝前に投与すること。［9.7.1参照］
7.2
重要な基本的注意
8.
本剤は、喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコン
トロールされている場合でも継続して服用するよう、患
者、保護者又はそれに代わり得る適切な�