גמזר 1 גרם

Država: Izrael

Jezik: hebrejščina

Source: Ministry of Health

Kupite ga zdaj

Aktivna sestavina:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Dostopno od:

ELI LILLY ISRAEL LTD

Koda artikla:

L01BC

Farmacevtska oblika:

אבקה מיובשת בהקפאה להכנת תרכיז לאינפוזיה

Sestava:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 1 G/VIAL

Pot uporabe:

תוך-ורידי

Tip zastaranja:

מרשם נדרש

Izdeluje:

LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE

Terapevtska skupina:

PYRIMIDINE ANALOGUES

Terapevtske indikacije:

Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.

Povzetek izdelek:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Datum dovoljenje:

2012-07-17

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-08-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov