Zyprexa Velotab

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olantsapiini

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psyykenlääkkeiden

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2000-02-03

Príbalový leták

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPREXA VELOTAB 5 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 10 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 15 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
ZYPREXA VELOTAB 20 MG SUUSSA HAJOAVA TABLETTI
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ZYPREXA VELOTAB on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYPREXA VELOTAB
-tabletteja
3.
Miten ZYPREXA VELOTAB otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPREXA VELOTAB -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYPREXA VELOTAB ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPREXA VELOTAB sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
ZYPREXA VELOTAB kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet, jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ZYPREXA-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MIT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletti, suussa hajoava
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletti, suussa hajoava
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
0,60 mg aspartaamia (E951),
0,1125 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,0375 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
0,80 mg aspartaamia (E951),
0,15 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,05 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
1,20 mg aspartaamia (E951),
0,225 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,075 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletti, suussa hajoava
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää
1,60 mg aspartaamia (E951),
0,30 mg natriummetyyliparahydroksibentsoaattia (E219),
0,10 mg natriumpropyyliparahydroksibentsoaattia (E217).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
3
Keltainen, pyöreä kylmäkuivattu tabletti, joka hajoaa nopeasti, kun
se pistetään suuhun.
Vaihtoehtoisesti se voidaan ottaa veteen tai muuhun sopivaan juomaan
sekoitettuna.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov