Zoledronic acid Teva Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

acido zoledronico

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2012-08-15

Príbalový leták

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE IN FLACONI
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Teva Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Teva Pharma
3.
Come Acido zoledronico Teva Pharma viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA E A CHE COSA SERVE
Acido zoledronico Teva Pharma contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con corticosteroidi
utilizzati per curare l’infiammazione e del morbo di Paget osseo
negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Teva Pharma 5 mg soluzione per infusione in flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone con 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi

nelle donne in post-menopausa

negli uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi

in donne in post-menopausa

in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma. Ciò è particolarmente importante per gli anziani (≥
65 anni) e per i pazienti in terapia
con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma un adeguato
supplemento di calcio e vitamina D.
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di Acido zoledronico
Teva Pharma 5 mg
somministrata una volta all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
Medicinale non più autorizzato
3
funzione dei benefici e rischi potenzi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom