Zimbus Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapeutické skupiny:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

astma

Terapeutické indikácie:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2020-07-03

Príbalový leták

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAMOV/46 MIKROGRAMOV/136 MIKROGRAMOV
INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium/mometazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zimbus Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Zimbus Breezhaler
3.
Ako používať Zimbus Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zimbus Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie inhalátora Zimbus Breezhaler
1.
ČO JE ZIMBUS BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ZIMBUS BREEZHALER A AKO ÚČINKUJE
Zimbus Breezhaler obsahuje tri liečivá:
-
indakaterol
-
glykopyrónium
-
mometazónfuroát
Indakaterol a glykopyrónium patria do skupiny liečiv označovaných
ako bronchodilatanciá. Účinkujú
rôznymi spôsobmi na uvoľnenie svalstva malých dýchacích ciest v
pľúcach. Pomáha to otvoriť
dýchacie cesty a uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď sa používajú pravidelne, pomáhajú
udržať malé dýchacie cesty otvorené.
Mometazónfuroát patrí do skupiny liečiv označovaných ako
kortikosteroidy (alebo steroidy).
Kortikosteroidy tlmia opuch a podrážd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zimbus Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 150 μg indakaterolu (ako acetát), 63 μg
glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 μg glykopyrónia, a 160 μg mometazónfuroátu.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 114 μg indakaterolu (ako
acetát), 58 μg glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 46 μg
glykopyrónia, a 136 μg
mometazónfuroátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly so zeleným priehľadným viečkom a bezfarebným
priehľadným telom obsahujúce biely
prášok, s kódom prípravku „IGM150-50-160“ vytlačeným
čiernou farbou nad dvomi čiernymi
prúžkami na tele kapsuly a s logom prípravku vytlačeným čiernou
farbou a olemovaným čiernym
prúžkom na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zimbus Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia liečba astmy
dospelým pacientom s ochorením
nedostatočne kontrolovaným udržiavacou liečbou kombináciou
dlhodobo pôsobiaceho beta
2
-agonistu
a vysokou dávkou inhalačného kortikosteroidu, u ktorých sa
vyskytla jedna alebo viac exacerbácií
astmy počas predchádzajúceho roka.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je inhalácia jednej kapsuly raz denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 114 μg/46 μg/136 μg raz denne.
Liečba sa má podávať každý deň v rovnakom dennom čase. Môže
sa podávať kedykoľvek počas dňa.
Ak sa dávka vynechá, má sa použiť čo najskôr. Pacientov je
potrebné poučiť, aby si nepodali viac ako
jednu dávku za deň.
_Osobitné populácie_
_Starší ľudia_
Nevyžaduje sa úprava dávky u starších pacient
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov