Zeel sol. inj. s.c./i.artic./i.derm./i.m. amp.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Arnica Montana 200 mg; Solanum Dulcamara 10 mg; Rhus Toxicodendron 10 mg; Symphytum Officinale L. 10 mg; Soufre 3,6 mg; Sanguinaria canadensis 3 mg; Cartilago suis 2 mg; Funiculus umbilicalis suis 2 mg; Coenzym A 2 mg; Embryo totalis suis 2 mg; Natrium diethyloxalaceticum 2 mg; Nadidum 2 mg; Placenta totalis suis 2 mg; Acide Thioctique 2 mg

Dostupné z:

Heel Belgium SA-NV

Forma lieku:

Solution injectable

Spôsob podávania:

Voie intra-articulaire; Voie intradermique; Voie intramusculaire; Voie sous-cutanée

Prehľad produktov:

CTI Extended: 660867-01; 660867-02; 660867-03

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2022-11-28

Príbalový leták

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ZEEL SOLUTION INJECTABLE
Arnica montana radix D4, Dulcamara D3, Rhus toxicodendron D2,
Symphytum officinale
D6, Sulphur D6, Sanguinaria canadensis D4, Cartilago suis D6, Chorda
umbilicalis
suis D6, Coenzyme A D8, Embryo suis D6, Natrium diethyloxalaceticum
D8, Nicotinamide adenine
dinucleotide D8, Placenta suis D6, Thiocticum acidum D8
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Zeel solution injectable et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Zeel
solution injectable ?
3.
Comment utiliser Zeel solution injectable ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zeel solution injectable ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ZEEL SOLUTION INJECTABLE ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Zeel solution injectable est un médicament homéopathique pour le
soulagement des symptômes de l'arthrose
et des maladies articulaires rhumatismales.
Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la
médecine biorégulatoire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ZEEL
SOLUTION INJECTABLE ?
N’UTILISEZ JAMAIS ZEEL SOLUTION INJECTABLE :
-

Súhrn charakteristických

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Zeel solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ampoule de 2 ml (= 2 g) contient :
Arnica montana radix
D4
200 mg
Dulcamara
D3
10 mg
Rhus toxicodendron
D2
10 mg
Symphytum officinale
D6
10 mg
Sulphur
D6
3,6 mg
Sanguinaria canadensis
D4
3 mg
Cartilago suis
D6
2 mg
Chorda umbilicalis suis
D6
2 mg
Coenzyme A
D8
2 mg
Embryo suis
D6
2 mg
Natrium diethyloxalaceticum
D8
2 mg
Nicotinamide adenine dinucleotide
D8
2 mg
Placenta suis
D6
2 mg
Thiocticum acidum
D8
2 mg
Excipient à effet notoire : sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Voie intramusculaire / sous-cutanée / intradermique /
intra-articulaire.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zeel solution injectable est un médicament homéopathique pour le
soulagement des symptômes de
l'arthrose et des maladies articulaires rhumatismales.
Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la
médecine biorégulatoire (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Sauf autre prescription,
_ADULTES :_
En cas de plaintes aiguës une ampoule par jour, sinon une ampoule 1
à 3 fois par semaine.
_POPULATION PÉDIATRIQUE :_
_Adolescents de 12 à 18 ans :_
En cas de plaintes aiguës une ampoule par jour, sinon une ampoule 1
à 3 fois par semaine.
Mode d’administration
Pour injection par voie intramusculaire, sous-cutanée, intradermique
ou intra-articulaire, à administrer
par un médecin.
Instructions pour l’ouverture de l’ampoule :
Procédez avec prudence. Suivez attentivement les instructions
d'ouverture. Il n’est pas nécessaire de
couper l’ampoule en verre.
D’une main tenir fermement le corps de l’ampoule, point coloré
face à vous. Vider la tête de l’ampoule
par tapotements successifs. De l’autre main saisir la partie
supérieure de l’ampoule : l’index posé
derrière le col de l’ampoule et le pouce sur le point coloré. En
tenant f