Yarvitan

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mitratapida

Dostupné z:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kód:

QA08AB90

INN (Medzinárodný Name):

mitratapide

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapeutické indikácie:

Como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. Para ser usado como parte de um programa global de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas. Apresentando mudanças de estilo de vida apropriadas (e. exercício aumentado), em conjunto com este programa de gerenciamento de peso, pode proporcionar benefícios adicionais.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-11-14

Príbalový leták

                                Medicamento já não autorizado
16/20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
17/20
FOLHETO INFORMATIVO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA CÃES
Leia atentamente este folheto antes de administrar o medicamento ao
seu cão:
•
_Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler._
•
_Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico-veterinário ou
farmacêutico. _
•
_Este medicamento foi receitado para o seu cão e não o deve dar a
outros._
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Yarvitan 5 mg/ml solução oral para cães
Mitratapide
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Butil-hidroxianisol (E 320)
Yarvitan é uma solução incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Yarvitan está indicado como adjuvante no tratamento do excesso de
peso e da obesidade em cães
adultos. O tratamento é parte de um programa global de controlo de
peso que também inclui um
regime alimentar. A introdução de alterações apropriadas do estilo
de vida (por exemplo, aumento de
exercício), associadas a este programa de controlo do peso, pode
proporcionar benefícios adicionais.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administre Yarvitan:
•
se o seu cão tem uma disfunção hepática.
•
se o seu cão é hipersensível (alérgico) ao mitratapide ou a
qualquer outro ingrediente.
•
se a sua cadela está grávida ou durante a lactação.
•
em cães com menos de 18 meses.
•
se o excesso de peso ou a obesidade do seu cão forem causados por uma
doença sistémica
concomitante como por exemplo hipotiroidismo (esta é devida ao mau
funcionamento da
glândula tiroideia) ou hiperadrenocorticismo (devido a um mau
funcionamento das glândulas
supra-renais).
Medicamento já não autorizado
18/20
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Info
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento já não autorizado
1/20
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2/20
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Yarvitan 5 mg/ml solução oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Butil-hidroxianisol (E 320) 2 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Uma solução incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Canina.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no tratamento do excesso de peso e da obesidade em
cães adultos. Para ser utilizado
como parte de um programa global de controlo do peso que também
inclui alterações dietéticas
apropriadas. A introdução de alterações apropriadas do estilo de
vida (por exemplo, aumento de
exercício), associadas a este programa de controlo do peso, pode
proporcionar benefícios adicionais.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em cães com disfunção hepática.
Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a
algum dos excipientes
Não utilizar em cães durante a gestação e a lactação
Não utilizar em cães com menos de 18 meses.
Não utilizar em cães nos quais o excesso de peso ou a obesidade são
causados por uma doença
sistémica concomitante tais como hipotiroidismo ou
hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A utilização em cães para reprodução não foi avaliada.
Medicamento já não autorizado
3/20
No caso de ocorrência repetida de vómitos, de diminuição
significativa do apetite ou de diarreia deve
interromper-se o tratamento e consultar um médico-veterinário. No
caso de interrupção do tratamento
devido a vómitos, recomenda-se que, quando se reinicia o tratamento,
o medicamento seja
administrado depois de uma refeição. Além disso, deve
interromper-se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2007

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov