Xarelto

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rivaroxaban

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B01AF01

INN (Medzinárodný Name):

rivaroxaban

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikácie:

Xarelto, co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA) da solo o con ASA più clopidogrel o ticlopidina, è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti dopo una sindrome coronarica acuta (ACS) con elevata biomarcatori cardiaci. Xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. Prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva dell'anca o del ginocchio. Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep nell'adulto. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2008-09-30

Príbalový leták

                                250
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
251
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L‘UTILIZZATORE
XARELTO 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rivaroxaban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Xarelto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xarelto
3.
Come prendere Xarelto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xarelto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XARELTO E A COSA SERVE
Xarelto le è stato somministrato perché
-
le è stata diagnosticata una sindrome coronarica acuta (un insieme di
condizioni che include
attacco di cuore e angina instabile, una forma grave di dolore
toracico) ed è stato riscontrato un
aumento di alcuni marcatori cardiaci negli esami del sangue.
Negli adulti, Xarelto riduce il rischio di un altro attacco di cuore o
il rischio di morire a causa di
una malattia correlata al cuore o ai vasi sanguigni.
Xarelto non le verrà somministrato da solo. Il medico le prescriverà
anche:
•
acido acetilsalicilico oppure
•
acido acetilsalicilico più clopidogrel o ticlopidina.
oppure
-
le è stato diagnosticato un rischio elevato di formazione di coaguli
di sangue a causa di una
malattia delle arterie coronariche o di una malattia delle arterie
periferiche che causa dei
sintomi.
Xarelto riduce negli adulti il rischio che si formino coaguli (eventi
aterotrombotici).
Xarelto non le verrà somministrato da solo. Il medico le prescriverà
anche acido acetilsalicilico.
In alcuni casi, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xarelto 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di rivaroxaban.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 33,92 mg di lattosio (sotto
forma di monoidrato), vedere
paragrafo 4.4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo chiaro (diametro 6 mm,
raggio di curvatura 9 mm), con la
croce BAYER impressa su di un lato e “2.5” e un triangolo impressi
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xarelto, somministrato insieme con il solo acido acetilsalicilico
(_acetylsalicylic acid_, ASA) o con ASA e
clopidogrel o ticlopidina, è indicato per la prevenzione di eventi
aterotrombotici in pazienti adulti dopo una
sindrome coronarica acuta (SCA) con biomarcatori cardiaci elevati
(vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.1).
Xarelto, somministrato insieme con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la prevenzione di eventi
aterotrombotici in pazienti adulti, ad alto rischio di eventi
ischemici, che presentano coronaropatia (_coronary _
_artery disease_, CAD) o arteriopatia periferica (_peripheral artery
disease_, PAD) sintomatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 2,5 mg due volte al giorno.
•
_SCA _
_ _
I pazienti che assumono Xarelto 2,5 mg due volte al giorno devono
anche assumere una dose giornaliera di
75 - 100 mg di ASA o una dose giornaliera di 75 - 100 mg di ASA in
aggiunta a una dose giornaliera di
75 mg di clopidogrel oppure a una dose giornaliera standard di
ticlopidina.
Il trattamento deve essere regolarmente valutato nel singolo paziente
considerando da un lato il rischio di
eventi ischemici e dall’altro i rischi di sanguinamento. Un
prolungamento del trattamento oltre i 12 mesi
deve essere valutato in base
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov