Krajina: Belgicko
Jazyk: francúzština
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Théophylline Monohydraté - Eq. Théophylline 200 mg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
R03DA04
Theophylline
200 mg
Gélule à libération prolongée
Théophylline 200 mg
Voie orale
Theophylline
CTI code: 138573-01 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005591161 - Code CNK: 0835454 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 138573-02 - Taille de l'emballage: 60 x 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1987-08-12
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT XANTHIUM 200 MG GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE XANTHIUM 300 MG GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE XANTHIUM 400 MG GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE théophylline (sous forme de monohydrate) VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Xanthium et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xanthium 3. Comment prendre Xanthium 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Xanthium 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE XANTHIUM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Traitement et prévention des symptômes du bronchospasme (contraction spasmodique des bronches) associé à l'asthme, la bronchite chronique, l'emphysème (destruction de la paroi des alvéoles pulmonaires). En cas de crise aiguë, il y aura lieu d’utiliser d’autres médicaments plus appropriés, que votre médecin vous indiquera. La théophylline ne doit pas être utilisée en première intention pour le traitement de l’asthme chez les enfants. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE XANTHIUM ? NE PRENEZ JAMAIS XANTHIUM : Si vous êtes allergique à la théophylline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Allergie à l’aminophylline ou aux aut Prečítajte si celý dokument
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Xanthium 200 mg gélules à libération prolongée Xanthium 300 mg gélules à libération prolongée Xanthium 400 mg gélules à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient 200 mg, 300 mg ou 400 mg de théophylline (sous forme de monohydrate). Excipient à effet notoire: Xanthium 200 mg: 5,3 mg de sucrose. Xanthium 300 mg: 7,9 mg de sucrose. Xanthium 400 mg: 10,6 mg de sucrose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélules à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de fond et prophylaxie des bronchospasmes dans les bronchopneumopathies chroniques obstructives (asthme, emphysème, bronchite chronique). Les formes de théophylline à libération prolongée se prêtent particulièrement bien à un traitement d’entretien. En cas de crise aiguë, il y aura lieu d’utiliser d’autres médicaments plus appropriés tels que les - sympathomimétiques (par voie parentérale ou en inhalation) ; en cas d’échecs de ces médicaments, on pourra avoir recours aux corticoïdes par voie intraveineuse. La théophylline ne doit pas être utilisée en première intention pour le traitement de l’asthme chez les enfants. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Lors de l'instauration du traitement, il est souhaitable de débuter par des doses initiales de théophylline plus faibles. Un monitoring plasmatique pourra être instauré dès le début du traitement, tout en sachant que l'état d'équilibre de la théophyllinémie n'est atteint qu'après 6 à 7 prises consécutives. Dans le cas du Xanthium, la libération très prolongée de la théophylline fait que les taux plasmatiques n'atteignent leur maximum que 7 à 10 heures après la prise du médicament. C'est donc dans cette fourchette de temps que l'on procèdera à la mesure du maximum. Le taux minimum sera mesuré 24 h après la prise, c'est-à-dire, Prečítajte si celý dokument