VYZULTA Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Latanoprostène BUNOD

Dostupné z:

BAUSCH & LOMB INC

ATC kód:

S01EE06

INN (Medzinárodný Name):

LATANOPROSTENE BUNOD

Dávkovanie:

0.024%

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Latanoprostène BUNOD 0.024%

Spôsob podávania:

Ophtalmique

Počet v balení:

5ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161070001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2018-12-27

Súhrn charakteristických

_Monographie de produit de _
_Pr_
_VYZULTA_
_MC_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
VYZULTA
MC
Solution ophtalmique de latanoprostène bunod à 0,024 % p/v
solution ; 0,024 % p/v, ophtalmique
ANALOGUE DE LA PROSTAGLANDINE F
2Α
AGENT ABAISSANT LA PRESSION INTRAOCULAIRE (PIO)
Bausch & Lomb Incorporated
1400 North Goodman Street
Rochester NY 14609
États-Unis
Importé et distribué par :
Valeant Canada LP
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Canada
Date de révision :
27 décembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 211732
_ _
_Monographie de produit de _
_Pr_
_VYZULTA_
_MC_
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_Page 2 de 24_
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
....................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................3
4
SURDOSAGE......................................................................................................................4
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.......................................................................................................4
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
7
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
10
CONSERVATION, STABILITÉ ET MISE AU REB