Vosevi

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Medzinárodný Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikácie:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vedere sezioni 4. 2, 4. 4 e 5.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-07-26

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vosevi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vosevi
3.
Come prendere Vosevi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vosevi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE VOSEVI È STATO PRESCRITTO AL BAMBINO, TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO SONO
RIVOLTE AL BAMBINO (IN TAL CASO LEGGA “IL BAMBINO” INVECE DI
“LEI”)
.
1.
COS’È VOSEVI E A COSA SERVE
Vosevi è un medicinale che contiene i principi attivi sofosbuvir,
velpatasvir e voxilaprevir in un’unica
compressa. Viene somministrato per trattare l'infezione virale cronica
(a lungo termine) del fegato
chiamata epatite C in pazienti di età pari o superiore a 12 anni e
che pesano almeno 30 kg.
I principi attivi presenti in questo medicinale agiscono insieme
bloccando tre differenti proteine
necessarie al virus dell’epatite C per crescere e riprodursi,
provocando l’eliminazione dell’infezione
dall’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VOSEVI
NON PRENDA VOSEVI
•
SE È ALLERGICO A SOFOSBUVIR, A VELPATASVIR, A VOXILAPREVIR O AD UNO
QUALSIASI DEGLI ALTRI
COMPONENTI DI
questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo foglio
illustrativo).


                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg compresse rivestite con film
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di sofosbuvir, 100
mg di velpatasvir e 100 mg di
voxilaprevir.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 111 mg di lattosio (come
monoidrato).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di sofosbuvir, 50 mg
di velpatasvir e 50 mg di
voxilaprevir.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 55 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, a forma di capsula, di dimensioni
10 mm x 20 mm, con impressa
la scritta “GSI” su un lato e “3” sull’altro lato.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, di forma ovale, di dimensioni 8 mm
x 15 mm, con impressa la
scritta “GSI” su un lato e “SVV” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vosevi è indicato per il trattamento dell’infezione da virus
dell’epatite C cronica (
_hepatitis C virus_
,
HCV) in pazienti di età pari o superiore a 12 anni e che pesano
almeno 30 kg (vedere paragrafi 4.2, 4.4
e 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Vosevi deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione di
pazienti con infezione da HCV.
Posologia
La dose raccomandata di Vosevi nei pazienti di età pari o superiore a
12 anni e che pesano almeno
30 kg è una compressa da 400 mg/100 mg/100 mg o due compresse da 200
mg/50 mg/50 mg per via
orale una volta al giorno, da assumersi con 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov