VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-07-2023

Aktívna zložka:

voriconazole 50 mg

Dostupné z:

TEVA SANTE

ATC kód:

J02AC03

INN (Medzinárodný Name):

voriconazole 50 mg

Dávkovanie:

50 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > voriconazole 50 mg

Počet v balení:

56 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste I; prescription hospitalière

Terapeutické oblasti:

Antifongiques systémiques ; dérivés triazolés

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques systémiques ; dérivés triazolés - code ATC : J02AC03.VORICONAZOLE TEVA contient la substance active voriconazole. Le voriconazole est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des champignons qui provoquent ces infections.Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à Aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).VORICONAZOLE TEVA est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Prehľad produktov:

VORICONAZOLE 50 mg - VFEND 50 mg, comprimé pelliculé

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2016-07-12

Príbalový leták

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
Dénomination du médicament
VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
Voriconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VORICONAZOLE TEVA 50 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques systémiques ; dérivés
triazolés - code ATC : J02AC03.
VORICONAZOLE TEVA contient la substance active voriconazole. Le
voriconazole est un médicament
antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance des
champignons qui provoquent ces
infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés
de plus de 2 ans) ayant :
·
une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à
_Aspergillus sp_) ;
·
une candidémie (autre type d’infection fongique due à _Candida
sp_) chez les patients non
ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VORICONAZOLE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voriconazole..........................................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe (diamètre : environ 7,2
mm), gravé « V » sur une face et « 50
» sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre et est
indiqué chez les adultes et les enfants
âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes :
·
Traitement des aspergilloses invasives.
·
Traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques.
·
Traitement des infections invasives graves à _Candida_ (y compris _C.
krusei_) résistant au fluconazole.
·
Traitement des infections fongiques graves à _Scedosporium spp_. ou
_Fusarium spp_.
VORICONAZOLE TEVA doit être principalement administré aux patients,
atteints d'infections
évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.
Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs
d’une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les perturbations électrolytiques telles qu'une hypokaliémie, une
hypomagnésémie et une hypocalcémie
doivent être surveillées et corrigées, si nécessaire, avant le
début et pendant le traitement par voriconazole
(voir rubrique 4.4).
VORICONAZOLE TEVA est aussi disponible en comprimés pelliculés
dosés à 50 mg et 200 mg, en
poudre pour solution pour perfusion et en poudre pour suspension
buvable.
Traitement
Adultes
Le traitement doit être débuté avec soit la dose de charge
spéc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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