Voltaren K 25 mg, omhulde tabletten

Krajina: Holandsko

Jazyk: holandčina

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
31-01-2024

Aktívna zložka:

DICLOFENAC KALIUM 25 mg/stuk

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55G 3811 LP AMERSFOORT

ATC kód:

M01AB05

INN (Medzinárodný Name):

DICLOFENAC KALIUM 25 mg/stuk

Forma lieku:

Omhulde tablet

Zloženie:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRICALCIUMFOSFAAT (E 341 (iii)), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRICALCIUMFOSFAAT, CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; SACCHAROSE ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; TRICALCIUMFOSFAAT,

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Diclofenac

Prehľad produktov:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); IJZEROXIDE ROOD (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); SACCHAROSE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); TRICALCIUMFOSFAAT;

Dátum Autorizácia:

1900-01-01

Príbalový leták

                                Bijsluiter
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VOLTAREN K 25 MG, OMHULDE TABLETTEN
Diclofenac-kalium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
•
Wordt uw klacht na 3 à 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Voltaren K en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VOLTAREN K EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Dit middel behoort tot de geneesmiddelengroep die niet-steroïde
ontstekingsremmende
middelen (NSAID’s) genoemd wordt. Deze middelen worden gebruikt om
pijn en
ontstekingen te behandelen.
Voltaren K 25 mg is een pijnstiller die ook ontstekingen (zwellingen)
vermindert en
koortsverlagend werkt. Het heeft geen effect op de oorzaak van de
ontsteking of de koorts.
Voltaren K 25 mg wordt gebruikt bij de behandeling van reumatische
pijn, spierpijn,
hoofdpijn, tand- en kiespijn en menstruatiepijn, acute lage rugpijn,
pijn en koorts bij griep,
keelontsteking en verkoudheid.
U moet uw arts raadplegen als uw symptomen verergeren of niet
verbeteren binnen 5 dagen
in geval van pijn of 3 dagen in geval van koorts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Als dit geneesmiddel u werd voorgeschreven door een arts, volg dan
nauwgezet de
instructies van de arts. Deze instr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Samenvatting van de Kenmerken van het Product
1/13
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voltaren K 25 mg, omhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een Voltaren K 25 mg tablet bevat 25 mg diclofenac kalium.
Hulpstoffen met bekend effect: elke tablet bevat 45,506 mg sucrose
(zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Beschrijving: lichtrode, ronde, biconvexe, suikeromhulde tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatische pijn, spierpijn, hoofdpijn, tand- en kiespijn,
symptomatische behandeling van
primaire dysmenorrhoe, acute lage rugpijn, pijn en koorts bij griep,
keelontsteking en
verkoudheid.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Indien gebruik wordt gemaakt van de laagste werkzame dosering
gedurende de kortst
mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen
bijwerkingen tot een
minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4).
Dosering
_Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: _
De aanvangsdosis bedraagt één tablet. Vervolgens naar behoefte
iedere 4 tot 6 uur één
tablet. Maximaal 3 tabletten (75 mg) per 24 uur. Voltaren K 25 mg is
bedoeld voor kortdurend
gebruik (5 dagen ter verlichting van pijn en 3 dagen ter verlichting
van koorts).
Wijze van toediening
De tabletten dienen in hun geheel met wat water ingenomen te worden,
bij voorkeur voor de
maaltijd.
BIJZONDERE POPULATIE
_Pediatrische patiënten _
Het gebruik van Voltaren K 25 mg tabletten door kinderen beneden 14
jaar wordt afgeraden.
_Ouderen: _
Oudere patiënten moeten worden behandeld met de laagst mogelijke
dosis die nog effectief
is (zie rubriek 4.4).
_Verminderde nierfunctie: _
Voltaren K 25 mg is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige
nierfunctiestoornis of
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
2/13
nierfalen (zie rubriek 4.3).
Er zijn geen specifieke studies uitgevoerd bij patiënten met een
verminderde nierfunctie,
daarom kan er geen specifieke doseringsaanpassing worden aanbevolen.
Voorzichtigheid is
gebo
                                
                                Prečítajte si celý dokument