Vita Grapes sirop 1,87 g + 2,805 g/187 ml

Krajina: Moldavsko

Jazyk: rumunčina

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Extract uscat de Viță de vie viniferae (semințe) + Extract uscat de Viță de vie viniferae (piele)

Dostupné z:

Eurofarmaco SA, ICS

ATC kód:

A13A

INN (Medzinárodný Name):

Extractum siccum Vitis viniferae (semina) + Extractum siccum Vitis viniferae (cutis)

Dávkovanie:

1,87 g + 2,805 g/187 ml

Forma lieku:

sirop

Počet v balení:

N1

Typ predpisu:

Fara reteta

Výrobca:

I.C.S. Eurofarmaco S.A.

Dátum Autorizácia:

2013-08-15

Súhrn charakteristických

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
VITA GRAPES
SIROP
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vita Grapes
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
187 ml sirop conţine:
_DENUMIREA COMPONENTELOR _
_CANTITATE ÎN G _
_CONDIŢII CALITATE _
Extract uscat din pieliţă de struguri
_ _
2,805
MFT MD 08/1421 – 06.12
Extract uscat din seminţe de struguri
1,870
MFT MD 08/1422 – 06.12
Zahăr
121,550
Ph. Eur.
Acid citric
4,301
Ph. Eur.
Sorbat de potasiu
0,052
Ph. Eur.
Guma arabică
0,005
Ph. Eur.
Aroma naturală de struguri
0,187
Specificaţia producătorului
Apă purificată
pînă la 187 ml
Ph. Eur.
_TOTAL _
_187,0 ML _
_ _
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
_4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE _
Profilaxia infecţiilor virale, hipo- si avitaminoze, ca adjuvant in
tratamentul afecţiunilor alergice
şi antiinflamatoare, aterosclerozei.
Se administrează şi ca remediu cu acţiune tonică generală.
_4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Intern.
Câte 1-2 linguriţe de sirop de 3 ori pe zi.
_4.3. CONTRAINDICAŢII _
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
_ _
_4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE _
Este contraindicată depăşirea consumului zilnic recomandat.
Acest produs medicamentos conţine zahăr. Pacienţii cu afecțiuni
ereditare rare de intoleranţă la
fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau
insuficiență a zaharazei – izomaltazei
nu trebuie să utilizeze acest medicament.
_ _
_4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI_
Nu s-au determinat interacţiuni cu alte preparate.
_4.6. ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE_
Se poate de administrat în perioada de sarcină
şi lactaţie.
_4.7. INFLUENȚA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A
FOLOSI UTILAJE _
Preparatul nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de
a folosi utilaje.
_ _
_4.8. REACŢII ADVERSE _
Nu s-au semnalat reacţii adverse.
_ _
_4.9. SUPRADOZAJ _
Cazuri de supradozare nu s-au semnalat.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_5.1. P
                                
                                Prečítajte si celý dokument