Krajina: Dánsko
Jazyk: dánčina
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CARBOMER
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
S01XA20
carbomer
2 mg/g
øjengel, enkeltdosisbeholder
Markedsført
2002-10-12
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN VISCOTEARS 2 MG/G ØJENGEL I ENKELTDOSISBEHOLDER carbomer LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen eller apotekspersonalet har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4 - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. - Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Viscotears 3. Sådan skal du bruge Viscotears 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Viscotears er en kunstig tårevæske (gel med carbomer), som anvendes ved nedsat tåre- eller slimproduktion (tørhed i øjnene). Viscotears fugter øjet og danner en beskyttende hinde, som kan vare i op til 6 timer. _ _ Viscotears kan fås uden recept. _ _ Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VISCOTEARS BRUG IKKE VISCOTEARS - Hvis du er allergisk over for carbomer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Viscotears (angivet i pkt. 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Viscotears. Brug kun Viscotears i øjnene. Hvis du oplever øjensmerter, synsforandringer, øjenirritation, vedvarende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, skal du holde op med at brugeViscotears og kontakte lægen. Hvis du bruger kontaktlinser: Tag kontaktlinserne ud, inden du bruger Viscotears og vent mindst 15 mi Prečítajte si celý dokument
29. MARTS 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR VISCOTEARS, ØJENGEL I ENKELTDOSISBEHOLDERE 0. D.SP.NR. 9009 1. LÆGEMIDLETS NAVN Viscotears 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 g gel indeholder 2 mg carbomer. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjengel. En klar, farveløs gel. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Nedsat tåre- eller slimproduktion. Viscotears er indiceret til voksne. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne_: 1 dråbe 3-4 gange daglig i hvert øje eller efter behov. _Ældre_: Dosisjustering er ikke nødvendig. _Pædiatrisk population _ BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Sikkerhed og virkning af Viscotears hos børn og unge i den dosering, der er anbefalet til voksne, er klarlagt i forbindelse med klinisk erfaring, men der foreligger ingen data fra kliniske forsøg. _Viscotears, øjengel i enkeltdosisbeholdere 2 mg-g_ _Side 1 af 5_ Administration Til okulær brug Indholdet i en enkeltdosisbeholder er sterilt, indtil den bliver åbnet. Spidsen på enkeltdosisbeholderen må ikke berøre noget inklusiv øjet, da dette kan forårsage skade på øjet. Enkeltdosisbeholderen skal kasseres efter anvendelse. Ved anvendelse sammen med andre øjenpræparater skal der være mindst 5 minutters interval mellem instillation af de enkelte præparater. Øjensalve og-gel skal påføres til sidst. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Patienterne skal instrueres i at fjerne kontaktlinser (hårde eller bløde) inden påføring af Viscotears og vente mindst 15 minutter, før linserne sættes i igen. Ved øjensmerter, synsforstyrrelser, øjenirritation, vedvarende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, bør Viscotears pauseres og symptomerne vurderes af en læge. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Der er ikke udført interaktionsstudier. Ingen klinisk relevante int Prečítajte si celý dokument