Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AZITROMICINA DIHIDRATO
ALMIRALL S.A.
J01FA10
AZITROMYCIN DIHYDRATE
1.000 mg
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
AZITROMICINA DIHIDRATO 1000 mg
VÍA ORAL
con receta
Azitromicina
VINZAM 1000 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE, 1 sobre Revocado 12/11/2013 No Comercializado
Anulado
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VINZAM 1.000 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE Azitromicina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto: 1. Qué es VINZAM 1.000 mg polvo y para qué se utiliza 2. Antes de tomar VINZAM 1.000 mg polvo 3. Cómo tomar VINZAM 1.000 mg polvo 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de VINZAM 1.000mg polvo 6. Información adicional. 1. QUÉ ES VINZAM 1.000 MG POLVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes” causantes de infecciones. Se utiliza para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual producidas por microorganismos sensibles. 2. ANTES DE TOMAR VINZAM 1.000 MG POLVO NO TOME VINZAM 1.000 MG POLVO SI, si es alérgico (hipersensible) a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a cualquiera de los demás componentes de Vinzam. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VINZAM 1.000 MG POLVO si padece alguna enfermedad grave del hígado o alteracióngrave de la función de los riñones. En este caso, adviértaselo a su médico. si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, dolor abdominal o fiebre c Prečítajte si celý dokument
CORREO ELECTRÓNICO sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VINZAM 200 mg/5 ml Polvo para suspensión oral en frasco VINZAM 500 mg Polvo para suspensión oral en sobre VINZAM 1.000 mg Polvo para suspensión oral en sobre VINZAM 500 mg Comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA VINZAM 200 mg/5 ml Polvo para suspensión oral en frasco: - el frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina base (equivalentes a 628,92 mg de azitromicina dihidrato) - el frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina base (equivalentes a 1257,84 mg de azitromicina dihidrato) En los dos formatos, la suspensión reconstituida contiene 200mg/5ml de azitromicina base (equivalentes a 209,64 mg de azitromicina dihidrato/5 ml). VINZAM 500 mg y VINZAM 1.000 mg Polvo para suspensión oral en sobre: cada sobre contiene respectivamente: - 500 mg de azitromicina base (equivalentes a 524,05 mg de azitromicina dihidrato). - 1.000 mg de azitromicina base (equivalentes a 1048,11 mg de azitromicina dihidrato). VINZAM 500 mg Comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene 500 mg de azitromicina base (equivalentes a 524,10 mg de azitromicina dihidrato). Excipientes: - Vinzam 500 mg Comprimidos recubiertos con película contiene X mg de lactosa. - Vinzam 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco contiene 3,9 g de sacarosa por cada 5 ml. - Vinzam 500 mg y 1.000 mg polvo para suspensión oral en sobre contienen respectivamente 4,8 y 9,6 g de sacarosa en sobre. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para suspensión oral en frasco. Polvo de color blanco que se presenta en frasco. Tras su reconstitución con agua, se obtiene una suspensión blanquecina. Polvo para suspensión oral en sobre. Polvo de color blanco que se presenta en sobre. Tras su reconstitución con agua, s Prečítajte si celý dokument