VINPOCETINA COVEX 10 mg

Krajina: Rumunsko

Jazyk: rumunčina

Zdroj: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktívna zložka:

VINPOCETINUM

Dostupné z:

ATREIZA LABORATORIOS, SL - SPANIA

ATC kód:

N06BX18

INN (Medzinárodný Name):

VINPOCETINUM

Dávkovanie:

10mg

Forma lieku:

COMPR.

Typ predpisu:

P6L

Výrobca:

COVEX S.A. - SPANIA

Terapeutické skupiny:

PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE

Prehľad produktov:

13660/2021/04 Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr.; 13660/2021/03 Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr.; 13660/2021/02 Cutie cu blist. PVC/Al x 45 compr.; 13660/2021/01 Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr.

Príbalový leták

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13659/2021/01-02 _Anexa 1 _ 13660/2021/01-02-03-04_ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VINPOCETINĂ COVEX 5 MG COMPRIMATE
VINPOCETINĂ COVEX 10 MG COMPRIMATE
vinpocetină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vinpocetină Covex
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vinpocetină Covex
3.
Cum să luați Vinpocetină Covex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vinpocetină Covex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VINPOCETINĂ COVEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vinpocetină Covex este un medicament indicat la adulți pentru
tratarea simptomelor cauzate de
tulburări circulatorii la nivelul creierului (hipoperfuzie
ischemică, diferite forme de afecțiuni
ischemice de hipoperfuzie).
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI VINPOCETINĂ COVEX_ _
NU LUAȚI VINPOCETINĂ COVEX:
-
dacă sunteți alergic la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă sunteți gravidă sau alăptați;
-
dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului;
-
dacă aveţi un accident vascular cerebral (la nivelul creierului)
hemoragic în fază acută;
-
dacă aveți boli severe ale vaselor coronare ale inimii (boli de
inimă);
-

Súhrn charakteristických

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13659/2021/01-02 _Anexa 2 _ 13660/2021/01-02-03-04_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vinpocetină Covex 5 mg comprimate
Vinpocetină Covex 10 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vinpocetină Covex 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine vinpocetină 5 mg.
Vinpocetină Covex 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine vinpocetină 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat (vezi pct. 4.4).
Fiecare comprimat Vinpocetină Covex 5 mg conţine lactoză monohidrat
66,55 mg.
Fiecare comprimat Vinpocetină Covex 10 mg conţine lactoză
monohidrat 133,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
comprimate 5 mg: Comprimate de culoare albă, plane, rotunde (diametru
0,6 cm), marcate cu o linie
mediană pe o față și cu logo
pe cealaltă față. Linia mediană are numai rolul de a facilita
ruperea
comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze
egale.
comprimate 10 mg: comprimate albe, plate şi rotunde (diametru 0,8
cm). Comprimate de culoare albă,
plane, rotunde (diametru 0,8 cm), marcate cu o linie mediană pe o
față și cu logo
pe cealaltă față.
Linia mediană are numai rolul de a facilita ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vinpocetină Covex este indicată la adulți pentru tratamentul
simptomatic al tulburărilor
cerebrovasculare de diferite origini: hipoperfuzie ischemică,
diferite forme de afecțiuni ischemice de
hipoperfuzie.
2
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți (inclusiv vârstnici) _
5-10 mg de trei ori pe zi, nu mai mult de o lună, iar după, 5 mg de
trei ori pe zi, timp de două luni.
Beneficiul potențial al unui tratament mai lung nu este cunoscut.
_ _
Grupe speciale de populaţie
_Insuficienţă renală şi/sau hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pac