Vibativ

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telavancin

Dostupné z:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kód:

J01XA03

INN (Medzinárodný Name):

telavancin

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapeutické indikácie:

VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                27
ANEXO III
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIBATIV 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VIBATIV 750 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
telavancina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VIBATIV y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VIBATIV
3.
Cómo usar VIBATIV
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VIBATIV
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIBATIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VIBATIV contiene telavancina como principio activo, que es un
antibiótico del grupo de
glucopéptidos. VIBATIV se utiliza para tratar pacientes adultos con
infecciones de los pulmones que
se han desarrollado en el hospital, incluyendo pacientes con
ventilación artificial, cuando se sabe o se
sospecha que estas infecciones son causadas por una bacteria llamada
_Staphylococcus aureus_
resistente a meticilina (SARM).
Sólo se utiliza cuando las bacterias que causan estas infecciones se
pueden eliminar con telavancina.
VIBATIV sólo se puede usar cuando no son adecuados otros
antibióticos.
Si también hay otra bacteria que provoca su infección, puede que su
médico le prescriba otros
antibióticos además de VIBATIV.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 250 mg de telavancina (como hidrocloruro).
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 750 mg de telavancina (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, cada ml contiene 15 mg de telavancina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo compacto o fragmentado de color blanco a rosa pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía
nosocomial (NN), incluyendo la
neumonía asociada a ventilación mecánica, que se sabe o se sospecha
que está causada por
_Staphylococcus aureus_ resistente a meticilina (SARM).
VIBATIV sólo se debe usar en aquellas situaciones en las que se sabe
o se sospecha que no son
adecuadas otras alternativas (ver secciones 4.3, 4.4, 4.8 y 5.1).
Se deben considerar las directrices oficiales sobre el uso apropiado
de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La pauta posológica recomendada es 10 mg/kg, una vez cada 24 horas,
durante 7 a 21 días.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada_
Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis de telavancina
según su peso corporal y
función renal (ver las secciones 4.3 y 5.2).
_ _
Medicam
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov