Vetren Gel 60.000 I.E.

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Heparin-Natrium

Dostupné z:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

ATC kód:

C05BA03

INN (Medzinárodný Name):

Heparin sodium

Forma lieku:

Gel

Zloženie:

Heparin-Natrium 60000.I.E.

Stav Autorizácia:

gültig

Príbalový leták

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_VETREN_
_®_
_ GEL 60.000 I.E. _
Wirkstoff: Heparin-Natrium
Zur Anwendung bei Erwachsenen.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat
benötigen.
-
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vetren
®
Gel 60.000 I.E. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vetren
®
Gel 60.000 I.E. beachten?
3.
Wie ist Vetren
®
Gel 60.000 I.E. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vetren
®
Gel 60.000 I.E. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VETREN
® GEL 60.000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE ODER WIRKUNGSWEISE
Venentherapeutika
Heparin zur topischen Anwendung
Zur Verminderung von Schwellungen.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen
Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) und oberflächlicher
Venenentzündung, sofern diese
nicht durch Kompression behandelt werden kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VETREN
® GEL 60.000 I.E BEACHTEN?
VETREN
® GEL 60.000 I.E. DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
wenn Sie al

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vetren
®
Gel 60.000 I.E.
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten 60.000 I.E. Heparin-Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Gel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen
Traumen und bei oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht
durch
Kompression behandelt werden kann.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vetren Gel 60.000 I.E. 2-3mal täglich auf das Erkrankungsgebiet
auftragen.
_Kinder und Jugendliche _
Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist auf maximal 10 Tage zu begrenzen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
Heparin-Natrium-haltige Arzneimittel dürfen nicht angewendet werden
bei:
• aktueller oder aus der Anamnese bekannter allergisch bedingter
Thrombozytopenie (Typ II) durch Heparin
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Gel-Darreichungsformen sollen aufgrund des Alkoholgehaltes nicht
auf
Schleimhäute, offene oder entzündete Hautstellen (z.B. Sonnenbrand)
aufgetragen
werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes
Gefühl
entstehen kann. Bei topisch angewendetem Heparin ist eine Penetration
von Heparin
durch die gesunde Haut beschrieben, es muss daher bei Verdacht auf
thromboembolische Komplikationen differenzialdiagnostisch an das
Vorliegen einer
Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II gedacht und die
Thrombozytenzahl
kontrolliert werden.
Regelmäßige Kontrollen der Thrombozytenwerte sind daher bei jeder
Anwendung
von Heparin erforderlich.
Hinweise zu labordiagnostischen Untersuchungen:
Kontrollen der Thrombozytenzahl unter Therapie sollen erfolgen:
• vor Beginn der Heparin-Gabe
• am 1. Tag nach Beginn der Heparin-Gabe
• anschließend während der Behandlungsdauer regelmäßig alle