VETMULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
09-01-2014

Aktívna zložka:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO

Dostupné z:

Huvepharma Nv

ATC kód:

QJ01XQ01

INN (Medzinárodný Name):

TIAMULINA HYDROGEN FUMARATE

Forma lieku:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Zloženie:

Excipientes: ALMIDON PREGELATINIZADO, ALMIDON DE TRIGO

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Typ predpisu:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapeutické skupiny:

Porcino

Terapeutické oblasti:

Tiamulina

Prehľad produktov:

VETMULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS Bolsa de 20 Kg Anulado No comercializado - VETMULIN 20 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS Bolsa de 5 Kg Anulado No comercializado

Stav Autorizácia:

Anulado

Dátum Autorizácia:

2014-05-07

Príbalový leták

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
 
 
PROSPECTO 
 
 
VETMULIN 20 G/KG PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA CERDOS   
 
 
1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización 
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Amberes, Bélgica 
Fabricante responsable de la liberación del lote 
 
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera - Bulgaria 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
VETMULIN 20 g/kg Premezcla medicamentosa para cerdos 
Hidrogenofumarato de tiamulina  
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
Cada kg contiene: 20 g de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 16,2 g de tiamulina) 
 
Material granulado amarillento que fluye libremente.  
 
4. 
INDICACIONES DE USO 
Para el tratamiento y la prevención de la disentería porcina causada por _Brachyspira _
_hyodysenteriae _sensible a la tiamulina, cuando la enfermedad está presente en la granja. 
Se debe establecer la presencia de la enfermedad en la granja antes de usar el medicamento 
veterinario. 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.   
No usar en caso de resistencia a tiamulina. 
 
No administre medicamentos que contengan ionóforos tales como monensina, salinomicina o 
narasina durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con el medicamento 
veterinario (ver Advertencias especiales). 
 
 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Vetmulin 20 g/kg Premezcla medicamentosa para cerdos   
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada kg contiene: 20 g de hidrogenofumarato de tiamulina (equivalente a 16,2 g de tiamulina)  
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Premezcla medicamentosa  
Material granulado amarillento que fluye libremente.   
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO  
 
Porcino 
 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para el tratamiento y la prevención de la disentería porcina causada por Brachyspira 
hyodysenteriae sensible a la tiamulina, cuando la enfermedad está presente en la granja.  
Se debe establecer la presencia de la enfermedad en la granja antes de usar el medicamento 
veterinario. 
 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.  
No usar en caso de resistencia a tiamulina. 
Durante el tratamiento con el medicamento veterinario o durante al menos siete días antes o 
después del mismo, no se debe administrar a los animales ningún medicamento que contenga 
ionóforos, como monensina, salinomicina o narasina. Véase la sección 4.8.  
 
 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES (PARA CADA ESPECIE DE DESTINO) 
 
La ingesta de la medicación por parte de los animales puede verse alterada como 
consecuencia de enfermedades. En animales con una capacidad de ingesta reducida, tratar 
por vía parenteral usando el medicamento inyectable correspondiente. 
Se debe evi
                                
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