VETMULIN 125 mg/ml roztok na podanie v pitnej vode pre ošípané a kurčatá

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Huvepharma NV, Belgicko

ATC kód:

QJ01XQ01

Forma lieku:

sol.

Počet v balení:

5 l; 1 l

Výrobca:

BIB, BG

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
VETMULIN 125 mg/ml roztok na podanie v pitnej vode pre ošípané a
kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tiamulini hydrogenofumaras
125,0 mg
(zodpovedá tiamulinum
101,2 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparabén (E218)
0,90 mg
Propylparabén
0,10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na podanie v pitnej vode.
Číry, bezfarebný až slabožltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané. Kurčatá (nosnice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
i)
Liečba dyzentérie ošípaných vyvolanej zárodkami _Brachyspira
hyodysenteriae_ citlivými na
tiamulín. Pred použitím lieku musí byť potvrdená prítomnosť
ochorenia v stáde.
ii)
Liečba spirochetózy hrubého čreva ošípaných (kolitídy alebo
hnačky spôsobenej spirochétami)
vyvolanej zárodkami _Brachyspira pilosicoli_ citlivými na tiamulín.
Pred použitím lieku musí byť
potvrdená prítomnosť ochorenia v stáde.
iii)
Liečba proliferatívnej enteropatie ošípaných (ileitída)
vyvolanej zárodkami _Lawsonia _
_intracellularis_ citlivými na tiamulín. Pred použitím lieku musí
byť potvrdená prítomnosť
ochorenia v stáde.
iv)
Liečba a metafylaxia enzootickej pneumónie ošípaných spôsobenej
zárodkami _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_ vrátane infekcií komplikovaných zárodkami
_Pasteurella multocida_ citlivými na
tiamulín. Pred použitím lieku musí byť potvrdená prítomnosť
ochorenia v stáde.
Nosnice:
Liečba a metafylaxia chronickej respiračnej choroby vyvolanej
zárodkami _Mycoplasma gallisepticum_
a aerosakulitídy a infekčnej synovitídy vyvolanej zárodkami
_Mycoplasma synoviae_ citlivými na
tiamulín. Pred použitím lieku musí byť potvrdená prítomnosť
ochorenia v kŕdli.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
1
Nepoužívať u zvierat, ktoré by mohli dostávať lieky obsahujúce
monenzín, narazín alebo salinomycí