VENTOLIN NEBULES P.F. - 2.5MG/2.5ML Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Dostupné z:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC kód:

R03AC02

INN (Medzinárodný Name):

SALBUTAMOL

Dávkovanie:

2.5MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Spôsob podávania:

Inhalation

Počet v balení:

2.5 ML DOSE X 20

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2022-07-05

Súhrn charakteristických

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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOLUTION
PR
VENTOLIN POUR RESPIRATEUR
solution de sulfate de salbutamol
5 mg/mL
PR
VENTOLIN NEBULES
P.F.
solution de sulfate de salbutamol
ampoules de 2,5 mg/2,5 mL et de 5 mg/2,5 mL
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs

2
-adrénergiques)
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
17 novembre 2017
Numéro de contrôle : 207158
© 2017 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence.
Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par
le groupe de sociétés GSK.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................