Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
TEVA CLASSICS
N06A X16
venlafaxine
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > venlafaxine : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,852 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
liste I
autres antidépresseurs
389 491-4 ou 34009 389 491 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 492-0 ou 34009 389 492 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 493-7 ou 34009 389 493 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 494-3 ou 34009 389 494 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 496-6 ou 34009 389 496 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 497-2 ou 34009 389 497 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 815-3 ou 34009 573 815 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 817-6 ou 34009 573 817 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-10-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/10/2008 Dénomination du médicament VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé Venlafaxine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé ? 3. Comment prendre VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques VENLAFAXINE TEVA est un antidépresseur qui fait partie d'une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) et est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie dépressive. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé dans les cas suivants : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la venlafaxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ; · si vous prenez ou avez pris récemment (au cours des Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/10/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE TEVA 75 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Venlafaxine.................................................................................................................................. 75,000 mg Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine...................................................................................... 84,852 mg Pour un comprimé. Excipient : chaque comprimé contient 184,36 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé marbré de couleur pêche, rond, à face plate, biseauté, portant d'un côté de la barre de cassure un "9" gravé et de l'autre un "3". Sur l'autre face du comprimé est gravé "7382". Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Episodes dépressifs majeurs 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament doit être pris au cours d’un repas. Les comprimés doivent être avalés avec du liquide. Ne pas écraser, croquer ou dissoudre le comprimé dans de l'eau. Episodes dépressifs majeurs La dose efficace pour le traitement de la dépression est habituellement comprise entre 75 mg et 225 mg. Le traitement doit être instauré à la dose de 75 mg par jour administrée en deux prises (37,5 mg deux fois par jour). Les premiers effets se manifestent après 2 à 4 semaines de traitement à dose adaptée standard. En cas de réponse clinique insuffisante, la dose pourra être augmentée à 150 mg par jour, administrée en deux prises (75 mg deux fois par jour), puis à 225 mg par jour. Chez les patients non répondeurs, la dose peut être augmentée jusqu'à 375 mg, bien que l'expérience avec des doses élevées soit encore limitée. Dans tous les cas, l’administration de doses élevées se fera sous étroite surveillance. L’augmentation des doses sera progressive à des intervalles d'environ Prečítajte si celý dokument