VELITEN, comprimé pelliculé

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

alpha-tocophérol (acétate d') 50 mg; rutine (Ph VIII) 200 mg; ascorbique (acide) 200 mg

Dostupné z:

LABORATOIRES FRILAB

INN (Medzinárodný Name):

alpha-tocophérol (acétate d') 50 mg; rutine (Ph VIII) 200 mg; ascorbique (acide) 200 mg

Dávkovanie:

50 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > alpha-tocophérol (acétate d' 50 mg > rutine (Ph VIII 200 mg > ascorbique (acide 200 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Terapeutické oblasti:

VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique - VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUECe médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, la fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels d'origine circulatoire.

Prehľad produktov:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

1991-01-22

Príbalový leták

ANSM - Mis à jour le : 10/03/2023
Dénomination du médicament
VELITEN, comprimé pelliculé
Acétate d'alpha-tocophérol / rutine / acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VELITEN, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VELITEN, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VELITEN, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VELITEN, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VELITEN, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines),
un vasculoprotecteur (il augmente
la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse, la crise hémorroïdaire, la
fragilité des petits vaisseaux sanguins, les troubles visuels
d'origine circulatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VELITEN,
comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais VELITEN, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergiqu

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VELITEN, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre
de...................................................... 200,00 mg
Acétate
d'alphatocophérol..................................................................................................
50,00 mg
Rutine..............................................................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
_Excipient à effet notoire_ : jaune orangé S (E110)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé dans :
·
les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique
(jambes lourdes, douleurs,
impatience du primo-decubitus),
·
le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire,
·
les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine
vasculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie habituelle : 3 comprimés par jour.
Proctologie : 6 comprimés par jour pendant une semaine.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, un examen
proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune
orangé S) et peut provoquer des réactions
allergiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d